RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 978 698 6
Dénomination de la spécialité
  LERCANIDIPINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de lercanidipine 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 11/02/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/02/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 11/02/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  415 243-9 ou 34009 415 243 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 244-5 ou 34009 415 244 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 245-1 ou 34009 415 245 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 246-8 ou 34009 415 246 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 35 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 247-4 ou 34009 415 247 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 248-0 ou 34009 415 248 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 249-7 ou 34009 415 249 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée