Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 979 114 3
Dénomination de la spécialité
MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
urapidil
30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
Depuis le :
31/07/2021
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/02/1988
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
URAPIDIL 30 mg - EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
330 610-7 ou 34009 330 610 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/09/2003
330 611-3 ou 34009 330 611 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
360 933-9 ou 34009 360 933 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
01/09/2003
360 934-5 ou 34009 360 934 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
372 373-3 ou 34009 372 373 3 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact