Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 979 314 4 Dénomination de la spécialité   ANAVASTOR 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 20 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg  Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 30/11/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 30/11/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   497 806-2 ou 34009 497 806 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 816-8 ou 34009 497 816 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 817-4 ou 34009 497 817 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 818-0 ou 34009 497 818 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 819-7 ou 34009 497 819 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 820-5 ou 34009 497 820 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 795-0 ou 34009 578 795 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 821-1 ou 34009 497 821 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 822-8 ou 34009 497 822 8 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 823-4 ou 34009 497 823 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 824-0 ou 34009 497 824 0 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 807-9 ou 34009 497 807 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 825-7 ou 34009 497 825 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 826-3 ou 34009 497 826 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 808-5 ou 34009 497 808 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 809-1 ou 34009 497 809 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 811-6 ou 34009 497 811 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 812-2 ou 34009 497 812 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 813-9 ou 34009 497 813 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 814-5 ou 34009 497 814 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 815-1 ou 34009 497 815 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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