Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 980 503 4
Dénomination de la spécialité
LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
lopinavir
200 mg
ritonavir
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
10/08/2016
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/08/2016
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
08/08/2019
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 300 261 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 262 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 262 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 262 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 261 8 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 091 2 2
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 262 4 3
Conditionnements multiples de 120 (3 boîtes de 40) comprimé(s) sous plaquette(s) PVC PVDC aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 091 3 9
Conditionnements multiples de 360 (3 boîtes de 120) comprimé(s) sous plaquette(s) PVC PVDC aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact