Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 980 837 9

Dénomination de la spécialité

UFT, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

tégafur

100 mg

uracile

224 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

MERCK SANTE

Depuis le : 14/12/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/02/2001	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/10/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

387 370-5 ou 34009 387 370 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

369 188-4 ou 34009 369 188 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2012

369 189-0 ou 34009 369 189 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/08/2012

369 190-9 ou 34009 369 190 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 35 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/05/2012

369 191-5 ou 34009 369 191 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/07/2012

387 369-7 ou 34009 387 369 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée