RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 982 761 8
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE RATIOPHARM 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 5 ml de solution reconstituée
 
ceftriaxone base 500 mg
 
sous forme de : ceftriaxone sodique  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 31/07/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/06/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  359 800-9 ou 34009 359 800 9 0
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 801-5 ou 34009 359 801 5 1
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 802-1 ou 34009 359 802 1 2
30 flacon(s) en verre - 30 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée