Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 983 480 1 Dénomination de la spécialité   ROXITHROMYCINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   roxithromycine 150 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 13/02/2003 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/07/2021 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   361 285-0 ou 34009 361 285 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 295-6 ou 34009 361 295 6 6 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 296-2 ou 34009 361 296 2 7 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 297-9 ou 34009 361 297 9 5 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 298-5 ou 34009 361 298 5 6 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 299-1 ou 34009 361 299 1 7 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 301-6 ou 34009 361 301 6 6 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 302-2 ou 34009 361 302 2 7 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 303-9 ou 34009 361 303 9 5 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   564 070-9 ou 34009 564 070 9 5 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 286-7 ou 34009 361 286 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 287-3 ou 34009 361 287 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 289-6 ou 34009 361 289 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/04/2020   361 290-4 ou 34009 361 290 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 291-0 ou 34009 361 291 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 292-7 ou 34009 361 292 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/03/2020   361 293-3 ou 34009 361 293 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   564 069-0 ou 34009 564 069 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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