Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 983 963 8
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un sachet-dose
amoxicilline
1000 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
acide clavulanique
125 mg
sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le :
13/04/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
03/05/2010
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 411-3 ou 34009 375 411 3 8
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/01/2017
375 413-6 ou 34009 375 413 6 7
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
29/12/2016
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