Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 983 963 8

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 13/04/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 03/05/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 411-3 ou 34009 375 411 3 8
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2017

375 413-6 ou 34009 375 413 6 7
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/12/2016