Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 984 168 5
Dénomination de la spécialité
PREDNISOLONE SUBSTIPHARM 20 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
prednisolone
20 mg
sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone
31,44 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SUBSTIPHARM
Depuis le :
05/12/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/12/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
05/12/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 052-4 ou 34009 391 052 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 053-0 ou 34009 391 053 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 054-7 ou 34009 391 054 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 879-7 ou 34009 499 879 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 880-5 ou 34009 499 880 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 881-1 ou 34009 499 881 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact