Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 984 247 0 Dénomination de la spécialité   NEORECORMON 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   époétine bêta 1000 UI   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   ROCHE REGISTRATION LTD Depuis le : 07/05/1999 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/07/1997 Procédure centralisée - Statut de l'autorisation : RETIRéE le 13/07/2005 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile Présentations   349 823-6 ou 34009 349 823 6 1 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   349 824-2 ou 34009 349 824 2 2 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   349 825-9 ou 34009 349 825 9 0 10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/10/2001

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