Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 984 539 5
Dénomination de la spécialité
  COGNEX 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
TACRINE BASE 20,00 mg
 
sous forme de : CHLORHYDRATE DE TACRINE 25,50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  OTL PHARMA Depuis le : 09/04/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/05/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/11/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  336 944-4 ou 34009 336 944 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2004
  558 266-2 ou 34009 558 266 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998
  558 267-9 ou 34009 558 267 9 8
1 flacon(s) polyéthylène de 56 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999
  344 837-9 ou 34009 344 837 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/06/2000