RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 984 718 6
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/04/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  345 971-0 ou 34009 345 971 0 7
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/05/2007
  561 556-8 ou 34009 561 556 8 2
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/05/2007
  379 519-3 ou 34009 379 519 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2013
  570 904-5 ou 34009 570 904 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 630-7 ou 34009 387 630 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013