Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 985 061 3

Dénomination de la spécialité

EXELON 1,5 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rivastigmine base

1,5 mg

sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

2,4 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Depuis le : 23/04/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/05/1998	Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

347 468-4 ou 34009 347 468 4 0
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015

347 469-0 ou 34009 347 469 0 1
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 16/09/1998

347 470-9 ou 34009 347 470 9 0
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

495 093-9 ou 34009 495 093 9 3
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)

Déclaration de commercialisation non communiquée

495 094-5 ou 34009 495 094 5 4
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)

Déclaration de commercialisation non communiquée