Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 986 170 2 Dénomination de la spécialité   LANSOPRAZOLE BIOGARAN 30 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   lansoprazole 30,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 20/07/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/07/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/10/2020 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   381 045-5 ou 34009 381 045 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 063-3 ou 34009 381 063 3 6 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/09/2017   381 442-4 ou 34009 381 442 4 6 plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 443-0 ou 34009 381 443 0 7 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/10/2017   381 444-7 ou 34009 381 444 7 5 plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 445-3 ou 34009 381 445 3 6 plaquette(s) aluminium de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 447-6 ou 34009 381 447 6 5 plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 448-2 ou 34009 381 448 2 6 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 151-0 ou 34009 571 151 0 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 152-7 ou 34009 571 152 7 2 plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 153-3 ou 34009 571 153 3 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 046-1 ou 34009 381 046 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 155-6 ou 34009 571 155 6 2 plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 047-8 ou 34009 381 047 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 051-5 ou 34009 381 051 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 054-4 ou 34009 381 054 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/09/2017   381 055-0 ou 34009 381 055 0 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 056-7 ou 34009 381 056 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 057-3 ou 34009 381 057 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 061-0 ou 34009 381 061 0 7 plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/10/2017

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