RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 986 489 0
Dénomination de la spécialité
  FUMARATE DE FORMOTEROL NOVARTIS PHARMA 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fumarate de formotérol dihydraté 12 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 18/06/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/01/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/08/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  353 332-3 ou 34009 353 332 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 334-6 ou 34009 353 334 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée