Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 986 885 3 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 10 mg   sous forme de : atorvastatine calcique 10,36 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/05/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/10/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   417 360-2 ou 34009 417 360 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 370-8 ou 34009 417 370 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 371-4 ou 34009 417 371 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013   417 372-0 ou 34009 417 372 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 373-7 ou 34009 417 373 7 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 374-3 ou 34009 417 374 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 376-6 ou 34009 417 376 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 377-2 ou 34009 417 377 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 378-9 ou 34009 417 378 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 379-5 ou 34009 417 379 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 380-3 ou 34009 417 380 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 361-9 ou 34009 417 361 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 382-6 ou 34009 417 382 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 383-2 ou 34009 417 383 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 197-1 ou 34009 221 197 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/01/2017   417 362-5 ou 34009 417 362 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 363-1 ou 34009 417 363 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 364-8 ou 34009 417 364 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 365-4 ou 34009 417 365 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 366-0 ou 34009 417 366 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/11/2013   417 367-7 ou 34009 417 367 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 368-3 ou 34009 417 368 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact