RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 986 912 2
Dénomination de la spécialité
  SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
octréotide 20 mg
 
sous forme de : acétate d'octréotide  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 02/09/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/09/2004 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 20 mg - SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  365 108-6 ou 34009 365 108 6 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec 2 aiguille(s) ( abrogée le 09/08/2022)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/04/2018
ABROGEE le : 09/08/2022
  34009 300 214 8 4
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) d'injection sécurisée(s)
  Déclaration de commercialisation : 09/04/2018