RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 987 267 7
Dénomination de la spécialité
  LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lansoprazole 30,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/07/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  381 090-0 ou 34009 381 090 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 328-8 ou 34009 571 328 8 0
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) ( abrogée le 06/02/2017)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 06/02/2017
  381 432-9 ou 34009 381 432 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  381 433-5 ou 34009 381 433 5 5
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  381 091-7 ou 34009 381 091 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  381 092-3 ou 34009 381 092 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  381 094-6 ou 34009 381 094 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  381 096-9 ou 34009 381 096 9 6
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/03/2022
  381 097-5 ou 34009 381 097 5 7
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2022
  381 098-1 ou 34009 381 098 1 8
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  381 099-8 ou 34009 381 099 8 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 12/12/2007
  571 327-1 ou 34009 571 327 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) ( abrogée le 06/02/2017)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 06/02/2017