Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 987 267 7 Dénomination de la spécialité   LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   lansoprazole 30,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/07/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LANSOPRAZOLE 30 mg - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   381 090-0 ou 34009 381 090 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 328-8 ou 34009 571 328 8 0 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) ( abrogée le 06/02/2017)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 06/02/2017   381 432-9 ou 34009 381 432 9 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 433-5 ou 34009 381 433 5 5 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 091-7 ou 34009 381 091 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 092-3 ou 34009 381 092 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 094-6 ou 34009 381 094 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 096-9 ou 34009 381 096 9 6 plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/03/2022   381 097-5 ou 34009 381 097 5 7 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2022   381 098-1 ou 34009 381 098 1 8 plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 099-8 ou 34009 381 099 8 6 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 12/12/2007   571 327-1 ou 34009 571 327 1 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) ( abrogée le 06/02/2017)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 06/02/2017

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