Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 989 226 3 Dénomination de la spécialité   ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 0,50 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ropinirole base 0,5 mg   sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   392 865-9 ou 34009 392 865 9 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) ( abrogée le 15/02/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 15/02/2022   392 874-8 ou 34009 392 874 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 875-4 ou 34009 392 875 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 876-0 ou 34009 392 876 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 267 1 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 10/03/2022   392 866-5 ou 34009 392 866 5 5 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 867-1 ou 34009 392 867 1 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 868-8 ou 34009 392 868 8 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 869-4 ou 34009 392 869 4 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/03/2022   392 870-2 ou 34009 392 870 2 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2011   392 871-9 ou 34009 392 871 9 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 872-5 ou 34009 392 872 5 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 873-1 ou 34009 392 873 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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