Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 990 566 8 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BGR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan 45,76 mg   sous forme de : losartan potassique 50 mg     hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 04/11/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/11/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   398 520-3 ou 34009 398 520 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 531-5 ou 34009 398 531 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 03/03/2010   399 000-3 ou 34009 399 000 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 351-8 ou 34009 576 351 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 352-4 ou 34009 576 352 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 438-6 ou 34009 576 438 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 522-6 ou 34009 398 522 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 523-2 ou 34009 398 523 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 524-9 ou 34009 398 524 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 525-5 ou 34009 398 525 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 526-1 ou 34009 398 526 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 527-8 ou 34009 398 527 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 03/03/2010   398 529-0 ou 34009 398 529 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 530-9 ou 34009 398 530 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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