RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 991 012 4
Dénomination de la spécialité
  LODOTRA 5 mg, comprimé à libération modifiée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
prednisone 5,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MUNDIPHARMA Depuis le : 19/04/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/05/2009 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 23/10/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  394 241-2 ou 34009 394 241 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 242-9 ou 34009 394 242 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 121-9 ou 34009 575 121 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 122-5 ou 34009 575 122 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 123-1 ou 34009 575 123 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée