RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 991 320 2
Dénomination de la spécialité
  NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule de 10 ml
 
chlorhydrate de nicardipine 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 31/10/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/04/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NICARDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/10 ml - LOXEN 10 mg/10 ml, solution injectable (I.V.).
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  416 170-5 ou 34009 416 170 5 8
5 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  416 864-7 ou 34009 416 864 7 4
10 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
  Déclaration de commercialisation : 07/12/2011
  579 570-2 ou 34009 579 570 2 5
50 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée