RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 993 587 1
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE SANDOZ 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/08/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  355 531-3 ou 34009 355 531 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 534-2 ou 34009 355 534 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 535-9 ou 34009 355 535 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 189-7 ou 34009 368 189 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 14/04/2006
  372 940-5 ou 34009 372 940 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/08/2008