Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 995 037 1
Dénomination de la spécialité
  COGNEX 30 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
TACRINE BASE 30,00 mg
 
sous forme de : CHLORHYDRATE DE TACRINE 38,25 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  OTL PHARMA Depuis le : 09/04/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/05/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/11/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  336 945-0 ou 34009 336 945 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2004
  558 268-5 ou 34009 558 268 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998
  558 269-1 ou 34009 558 269 1 0
1 flacon(s) polyéthylène de 112 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999
  344 838-5 ou 34009 344 838 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/06/2000