Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 997 292 3 Dénomination de la spécialité   ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   donépézil base 4,56 mg   sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5,00 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoires EISAI S.A.S Depuis le : 03/09/1997 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/09/1997 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   344 487-8 ou 34009 344 487 8 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 488-4 ou 34009 344 488 4 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 489-0 ou 34009 344 489 0 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 490-9 ou 34009 344 490 9 3 plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/05/1998   344 491-5 ou 34009 344 491 5 4 plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   568 390-8 ou 34009 568 390 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) unidose(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 14/05/2019)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/2016 ABROGEE le : 14/05/2019   415 173-0 ou 34009 415 173 0 3 plaquette(s) PVC aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact