Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 998 292 8
Dénomination de la spécialité
ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole
0,5 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le :
30/06/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/06/2004
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg - ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 450-2 ou 34009 364 450 2 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
18/09/2009
ABROGEE le : 06/07/2017
364 451-9 ou 34009 364 451 9 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 06/07/2017
391 840-2 ou 34009 391 840 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
19/09/2009
391 841-9 ou 34009 391 841 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact