RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 998 292 8
Dénomination de la spécialité
  ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole 0,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 30/06/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/06/2004 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg - ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  364 450-2 ou 34009 364 450 2 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/09/2009
ABROGEE le : 06/07/2017
  364 451-9 ou 34009 364 451 9 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 06/07/2017
  391 840-2 ou 34009 391 840 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/09/2009
  391 841-9 ou 34009 391 841 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée