ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée
Acide salicylique
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
3. COMMENT UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Kératolytique
(D: dermatologie)
Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires chez l'enfant.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
N'utilisez jamais TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée dans les cas suivants:
· En cas d'allergie à l'un des composants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
UN AVIS MEDICAL EST NECESSAIRE en cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie.
Précautions d'emploi
Le traitement d'une verrue chez l'enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical.
En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive: IL EST IMPERATIF DE CONSULTER UN MEDECIN.
Eviter le contact du dispositif avec la peau saine et/ou les muqueuses.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
Ne pas utiliser le produit sur les grains de beauté, les taches de vin, les verrues anogénitales.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme enceinte. Il ne doit pas être administré au cours de la grossesse.
D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté, et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures), et l'enlever le matin.
Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue.
La durée du traitement est limitée à 1 mois.
Mode et voie d'administration
VOIE CUTANEE
Fréquence d'administration
Une fois par jour le soir au coucher.
Durée du traitement
Ne pas dépasser un mois de traitement. En cas de persistance de la verrue, consultez votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée que vous n’auriez dû :
Risque de brûlures en cas de surdosage
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Irritation locale de la peau autour de la verrue traitée,
· ulcération,
· saignements.
5. COMMENT CONSERVER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
La substance active est:
Acide salicylique ............................................................................................................................. 3,62 mg
Pour un dispositif de 6 mm.
Les autres composants sont:
Gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).
Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu.
Support protecteur amovible en polyester (MYLAR).
Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de dispositif pour application cutanée. Boîte de 10.
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES DUCRAY
45, place Abel Gance
92100 Boulogne
Laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, place Abel Gance
92100 BOULOGNE
SIMAPHAC
Zone Industrielle de Châteaurenard
45220 CHATEAURENARD
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.