ANSM - Mis à jour le : 16/10/2014
NUROFLASH 200 mg, capsule molle
Ibuprofène
Veuillez lire attentivement cette notice car elle contient des informations importantes pour vous.
· Ce médicament est délivré sans prescription médicale. Toutefois, vous devez utiliser NUROFLASH avec précaution pour en obtenir les meilleurs résultats.
· Conservez cette notice. Il se peut que vous ayez besoin de la consulter à nouveau.
· Pour plus d'informations, demandez conseil à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent au delà de 3 jours en cas de fièvre et au-delà de 4 jours en cas de douleurs, contactez votre médecin.
· Si l'un des effets secondaires s'aggrave, ou si vous observez un effet secondaire non énuméré dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NUROFLASH 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NUROFLASH 200 mg, capsule molle ?
3. COMMENT PRENDRE NUROFLASH 200 mg, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NUROFLASH 200 mg, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NUROFLASH 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens
L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, aux œdèmes et à une température élevée. NUROFLASH se dissout facilement dans l'organisme et la substance active libérée de la capsule est rapidement absorbée dans l'organisme pour atteindre rapidement le site de la douleur.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (environ 6 ans) dans le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NUROFLASH 200 mg, capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais NUROFLASH 200 mg, capsule molle:
· Allergie à l'ibuprofène, au rouge ponceau (E124) ou à tout autre ingrédient de NUROFLASH.
· Antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (AINS).
· Antécédent d'ulcère ou de saignement de l'estomac ou ulcère et saignement en évolution.
· Antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par AINS.
· Maladie coronarienne, insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.
· Chez l'enfant de moins de 20 kg.
· Hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution
· Troubles de l'hématopoïèse non éclaircis.
· Déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide).
· Durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec NUROFLASH 200 mg, capsule molle:
· En cas de lésions cutanées (lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte), Si vous souffrez de réactions cutanées sévères comme une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson, nécrose toxique épidermique. L'utilisation de NUROFLASH devra être arrêtée immédiatement dès les premiers signes d'éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou tout autre signe de réactions allergiques.
· Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë)
· Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn).
· Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque.
· Si vos fonctions rénales sont réduites
· Si vous souffrez de troubles hépatiques.
· Directement après une intervention chirurgicale importante
· Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement
· Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire.
· En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser NUROFLASH.
· Les médicaments tels que NUROFLASH peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur).
· En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien.
· Si vous souffrez de troubles de la coagulation.
· Dans le cas d'une administration prolongée de NUROFLASH, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire.
· L'association avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée.
Ce médicament contient du sorbitol. Si votre médecin vous a informé que vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient le colorant ponceau 4R (E124) qui peut causer des réactions allergiques.
Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires.
En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes) d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables. Ce risque peut s'accroître sous l'effet d'une contrainte physique avec la perte de sel et la déshydratation. C'est pourquoi il devra être évité.
Lors de l'utilisation prolongée d'antalgiques, des maux de tête peuvent se produire mais ne doivent toutefois pas être traités par l'administration de doses supérieures du médicament.
Consultez un médecin avant d'utiliser NUROFLASH si l'une des conditions ci-dessus vous concerne.
Interactions avec d'autres médicaments
Certains médicaments anticoagulants (contre la formation de caillots) (comme l'aspirine, la warfarine, la ticlopidine), certains médicaments contre l'hypertension artérielle (inhibiteurs de l'ECA comme captopril, bêtabloquants ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II) et même certains autres médicaments peuvent interagir ou être affectés par un traitement via ibuprofène. Demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser de l'ibuprofène en association à d'autres médicaments.
Contactez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans prescription. Notamment, informez-les si vous prenez:
|
De l'aspirine ou d'autres AINS (anti-inflammatoires et analgésiques) |
Car cela peut augmenter le risque d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux. |
|
|
De la digoxine (pour l'insuffisance cardiaque) |
Car l'effet de la digoxine peut être accentué |
|
|
Des glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances apparentées à la cortisone). |
Car cela peut augmenter le risque d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux. |
|
|
Des agents antiplaquettaires: |
Car cela peut augmenter le risque de saignement |
|
|
De l'aspirine (faible dose): |
Car l'ibuprofène peut freiner l'effet de dilution sanguine de l'aspirine. |
|
|
Des médicaments pour fluidifier le sang (comme la warfarine) |
Car l'ibuprofène peut accroître les effets de ces médicaments |
|
|
De la phénytoïne (pour l'épilepsie) |
Car l'effet de la phénytoïne peut être accentué |
|
|
Des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (médicaments utilisés pour le traitement de la dépression) |
Car ils peuvent augmenter le risque de gastro-intestinal |
|
|
Du lithium (médicament pour les maladies maniaco-dépressives et la dépression) |
Car l'effet du lithium peut être accentué |
|
|
Du probénécide et des sulfinpyrazones (médicaments pour la goutte) |
Car l'excrétion de l'ibuprofène peut être retardée. |
|
|
Des médicaments pour l'hypertension et des diurétiques |
Car l'ibuprofène peut diminuer les effets de ces médicaments avec un risque accru possible pour les reins |
|
|
Des diurétiques épargneurs de potassium: |
Car cela peut entraîner une hyperkaliémie |
|
|
Du méthotrexate (un médicament pour le cancer ou les rhumatismes) |
Car l'effet du méthotrexate peut être accentué |
|
|
Du tacrolimus et de la ciclosporine (médicaments immunosuppresseurs) |
Car les reins peuvent être endommagés |
|
|
De la zidovudine (un médicament pour le traitement contre le sida) |
Car avec l'utilisation de NUROFLASH il existe un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles atteints du VIH. |
|
|
Des sulfonylurées (médicaments antidiabétiques) |
Des interactions sont possibles. |
|
|
Des antibiotiques quinolones |
Car le risque de convulsions peut augmenter. |
|
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Avaler les capsules avec un verre d'eau. Il est recommandé aux patients ayant une fragilité gastrique de prendre NUROFLASH avec de la nourriture. Si le produit est pris peu de temps après un repas, l'action de NUROFLASH 200 mg capsule molle peut être retardée. Dans ce cas, ne prenez pas plus de NUROFLASH que la dose recommandée dans la rubrique «Comment prendre NUROFLASH ?» ci-dessous ou jusqu'à ce que le délai d'administration correct ne se soit écoulé.
Certains effets secondaires, tels que ceux affectant le système gastro-intestinal peuvent survenir plus souvent dans le cas d'une consommation d'alcool simultanée à la prise de NUROFLASH.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Ce médicament ne doit pas être pris au cours des 6 premiers mois de la grossesse, sauf sur avis médical.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel mais il peut être utilisé pendant l'allaitement à condition de respecter la dose recommandée pendant la durée la plus courte possible.
Le produit appartient à un groupe de médicaments (AINS) qui peuvent avoir des effets nocifs sur la fertilité féminine. Cet effet est réversible dès l'arrêt du médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre des médicaments.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de NUROFLASH 200 mg, capsule molle
Sorbitol, rouge ponceau (E124).
3. COMMENT PRENDRE NUROFLASH 200 mg, capsule molle ?
Instructions pour un bon usage
Toujours prendre NUROFLASH en respectant strictement les instructions données sur cette notice. Vous pouvez vérifier auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Adultes et adolescents de plus de 40 kg:
Posologie initiale: Avaler 1 ou 2 capsules (200 mg à 400 mg d'ibuprofène) avec un verre d'eau. Au besoin, prendre à nouveau 1 ou 2 capsules (200 mg à 400 mg d'ibuprofène) sans toutefois dépasser au total 6 capsules sur une période de 24 heures. Espacez les prises d'au moins 4 heures pour un dosage à 200 mg et de 6 heures pour un dosage à 400 mg.
Enfants à partir de 20 kg (environ 6 ans) jusqu'à 39 kg:
NUROFLASH ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 20 kg.
La posologie quotidienne totale maximum de l'ibuprofène est de 20 à 30 mg par kg, divisée en 3 ou 4 doses uniques. Espacez les prises d'au moins 6 heures. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée. La dose totale de 30 mg/kg d'ibuprofène ne devra pas être dépassée au cours d'une période de 24 heures. Pour les enfants, la posologie suivante de NUROFLASH s'applique:
|
Poids |
Posologie |
Fréquence |
|
|
Enfants de 20 kg à 29 kg |
1 capsule |
Si nécessaire, prendre une autre capsule au bout de 8 heures au moins. |
|
|
Enfants de 30 kg à 39 kg |
1 capsule |
Si nécessaire, prendre une autre capsule au bout de 6 à 8 heures au moins. Pas plus de 4 capsules (jusqu'à 800 mg d'ibuprofène) sur une période de 24 heures. |
Mode d'administration
Usage oral. Ne pas croquer.
Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de NUROFLASH 200 mg, capsule molle que vous n'auriez dû:
Consultez rapidement un médecin. Les signes suivants peuvent survenir: Nausées, vomissements, maux d'estomac, maux de tête, vertiges et somnolence. Rarement: Faible tension artérielle et perte de conscience (convulsions myocloniques chez les enfants), difficulté respiratoire (dépression respiratoire) et coloration bleutée de la peau et des muqueuses (cyanose).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, consultez votre médecin ou pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre NUROFLASH 200 mg, capsule molle:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre NUROFLASH 200 mg, capsule molle:
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, NUROFLASH 200 mg, capsule molle est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose pendant la période la plus courte possible nécessaire pour traiter les symptômes. Même si la survenue d'effets secondaires est peu courante, il se peut que vous subissiez l'un des effets secondaires connus des AINS.
Si c'est le cas, ou si vous vous posez des questions, cessez de prendre ce médicament et parlez-en rapidement à votre médecin. Les personnes âgées qui utilisent ce produit présentent un risque plus important de développer des problèmes associés aux effets secondaires.
Les fréquences suivantes servent de base pour l'évaluation des effets secondaires:
|
Très fréquent |
Touche plus d'un utilisateur sur 10 |
|
|
Fréquent |
Touche 1 à 10 utilisateurs sur 100 |
|
|
Peu fréquent |
Touche 1 à 10 utilisateurs sur 1 000 |
|
|
rare |
Touche 1 à 10 utilisateurs sur 10 000 |
|
|
Très rare |
Touche moins d'un utilisateur sur 10 000 |
|
|
Inconnu |
La fréquence est impossible à estimer d'après les données disponibles |
Les effets secondaires peuvent comprendre:
Infections
Très rare: Exceptionnellement, une infection cutanée lors d'une varicelle. Une exacerbation d'inflammations associées à une infection (par ex. développement d'une fasciite nécrosante) coïncidant avec l'utilisation de certains antidouleurs (AINS) a été décrite.
Si des signes d'infections surviennent ou s'aggravent pendant l'utilisation de NUROFLASH, vous devez consulter rapidement un médecin. Il faudra rechercher les éventuelles indications pour une thérapie antibiotique/anti-infectieuse. Les symptômes d'une méningite virale avec raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou sensation de malaise ont été observés chez les patients sous ibuprofène. Les patients souffrant de troubles auto-immunes (lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte) présentent des prédispositions à ces effets.
Troubles sanguins
Très rare: Problèmes dans la production de cellules sanguines, les premiers signes sont: Fièvre, maux de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes grippaux, fatigue extrême, saignement nasal et cutané. Dans ces cas, vous devez arrêter le traitement immédiatement et consulter un médecin. Evitez toute automédication d'antidouleurs ou de médicaments qui font baisser la fièvre (médicaments antipyrétiques).
Problèmes du système immunitaire
Peu fréquent: Réactions allergiques accompagnées de démangeaisons et d'urticaires ainsi que de crises d'asthme. Vous devez cesser la prise de NUROFLASH et informer votre médecin immédiatement.
Très rare: Sévères réactions allergiques, les signes peuvent être: Œdème du visage, de la langue et de la gorge, essoufflement, accélération du rythme cardiaque, hypotension artérielle, état de choc important. Si l'un de ces symptômes se produit, ce qui peut arriver même lors d'une première utilisation, l'assistance immédiate d'un médecin est requise.
Troubles psychiatriques
Très rare: Réactions psychotiques, dépression
Troubles du système nerveux
Peu fréquent: Maux de tête, étourdissements, somnolence, agitation, irritabilité et fatigue.
Troubles oculaires
Peu fréquent: Troubles visuels
Troubles de l'oreille et de l'équilibre
Rare: Acouphènes
Troubles cardiaques
Très rare: Des cas de palpitations, défaillance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème, hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement à base d'AINS à fortes doses.
Troubles vasculaires
Très rare: Hypertension artérielle
Troubles digestifs et intestinaux
Fréquent: Douleurs d'estomac, acidité gastrique, maux de ventre et nausées, diarrhées, vomissements, flatulences et constipation, ainsi que de légères pertes de sang dans l'estomac et/ou les intestins peuvent causer une anémie dans certains cas exceptionnels.
Peu fréquent: Perforation ou saignement gastro-intestinal, selles noires et vomissements de sang, exacerbation d'une affection intestinale existante (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), gastrite.
Très rare: Œsophagite, pancréatite, formation de sténoses intestinales en diaphragme.
En cas de douleurs intenses dans l'épigastre, de vomissements de sang ou de selles noires, vous devez stopper le traitement et consulter un médecin.
Troubles hépatiques
Très rare: Dommage du foie (les premiers signes peuvent être une décoloration de la peau), dommage hépatique notamment lors d'un traitement à long terme, insuffisance hépatique, hépatite aiguë.
Affections cutanées
Très rare: Des formes sévères de réactions cutanées, y compris rash, rougeurs et cloques, syndrome de Stevens-Johnson et nécrose tissulaire.
Troubles rénaux
Rare: Les médicaments tels que NUROFLASH peuvent dans de très rares cas entraîner des affections rénales. Les premiers signes d'affections rénales (nécrose papillaire) sont une douleur dans les flancs et/ou l'abdomen, du sang dans les urines, et de la fièvre. Une concentration élevée d'urée dans le sang peut également se produire dans de rares cas.
Très rare: Si vous urinez moins que la normale et en cas de gonflement (œdème) (notamment chez les patients ayant une tension artérielle élevée ou des fonctions rénales réduites), d'œdème, d'urines troubles (syndrome néphrotique), de maladie inflammatoire des reins (néphrite interstitielle) susceptibles d'entraîner une insuffisance rénale aiguë. Si l'un des symptômes mentionnés ci-dessus se produit ou si dans l'ensemble vous vous sentez mal, cessez de prendre NUROFLASH et consultez votre médecin immédiatement car il pourrait s'agir des premiers signes d'une néphropathie ou d'une insuffisance rénale.
Les médicaments tels que NUROFLASH peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.
Si l'un des effets secondaires s'aggrave, ou si vous remarquez un effet secondaire non énuméré dans cette notice, arrêtez immédiatement le traitement et informez votre médecin ou pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER NUROFLASH 200 mg, capsule molle ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte et la plaquette. La date de péremption se réfère au dernier jour du mois indiqué.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l’emballage d'origine.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient NUROFLASH 200 mg, capsule molle ?
La substance active est: l'ibuprofène.
Chaque capsule contient 200 mg d'ibuprofène.
Les autres composants sont:
Contenu: Macrogol 600, hydroxyde de potassium, eau purifiée.
Enveloppe de la capsule: Sorbitol liquide (E420), partiellement déshydraté, gélatine, ponceau 4R (E124).
Encre:Opacode WB blanc NS-78-18011: dioxyde de titane (E171), propylène glycol, hydroxypropyl methylcellulose (E464).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que NUROFLASH 200 mg, capsule molle et contenu de l'emballage extérieur ?
Les capsules molles sont ovales, rouges translucides et portent une identification imprimée dessus. Les capsules sont disponibles en boîtes de 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 ou 50 capsules molles.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
15 RUE AMPERE
91748 MASSY CEDEX
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
15 RUE AMPERE
91748 MASSY CEDEX
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED
NOTTINGHAM SITE
THANE ROAD, NOTTINGHAM
NOTTINGHAMSHIRE, NG 90 2 DB
ROYAUME UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
CONSEILS D'EDUCATION SANITAIRE
«QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE»:
La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre et comprise entre 36°5 et 37°5. Une élévation de plus de 0°8 est considérée comme une fièvre.
Chez l'adulte (et chez l'enfant de plus de 6 ans): si les troubles qu'elle entraîne sont trop gênants, vous pouvez prendre un médicament qui contient de l'ibuprofène en respectant les posologies indiquées.
Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins,
· si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée),
· si la température persiste de plus de 3 jours ou si elle s'aggrave,
· si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements,
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
«QUE FAIRE EN CAS DE DOULEURS»:
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement,
Si la douleur revient régulièrement
Si elles s'accompagnent de fièvre,
Si elles vous réveillent la nuit,
CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.