ANSM - Mis à jour le : 19/11/2015
SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose
Carbomère 974 P
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose ?
3. COMMENT PRENDRE SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
SICCAFLUID est un substitut lacrymal contenant une substance lubrifiante appelée Carbomère 974P.
Il s'agit d'un gel ophtalmique en récipient unidose indiqué pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire (douleur, brulure, irritation ou sécheresse) causés par une production insuffisante de larmes.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez JAMAIS SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose:
· si vous êtes allergique (hypersensible) au Carbomère ou à l'un des autres composants de SICCAFLUID listés au chapitre 6 "Que contient SICCAFLUID".
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose :
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent après avoir commencé le traitement avec SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose : Consulter votre médecin.
· NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans :
La sécurité et l’efficacité de SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Si vous devez utiliser un autre médicament ophtalmique durant le traitement avec SICCAFLUID: premièrement appliquez l'autre médicament ophtalmique, attendez 15 minutes, puis utilisez SICCAFLUID.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il/elle décidera si vous pouvez l’utiliser.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre vision peut être brouillée pendant un court instant juste après l'instillation de SICCAFLUID. Vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser des machines avant que votre vision ne soit redevenue normale.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La dose habituelle de SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose est : 1 goutte dans l' (les) œil (yeux) malade(s), jusqu'à 4 fois par jour.
Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans :
La sécurité et l’efficacité de SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.
Mode d’administration
Lavez-vous les mains avant d'ouvrir le récipient unidose.
Assurez-vous que le gel est dans l'embout de l'unidose. Pour ouvrir l'unidose dévisser l'extrémité.
Inclinez votre tête en arrière et regardez vers le haut.
1. Tirez légèrement la paupière inférieure de l'œil à traiter vers le bas jusqu'à la formation d'une petite "poche".
2. Retournez le récipient unidose la tête en bas. Pressez-le pour faire tomber une goutte dans la "poche".
3. Relâcher la paupière inférieure, et fermez vos yeux quelques instants.
4. Répétez les étapes 1 à 3 pour l'autre œil, s'il a aussi besoin d'être traité. Un récipient unidose est suffisant pour traiter les 2 yeux si nécessaire.
Afin de prévenir les infections , évitez le contact de l'embout du récipient unidose avec votre œil, la peau environnante ou quoi que soit d'autre.
Jetez l'unidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose que vous n'auriez dû:
L'utilisation de plus de gouttes que vous n'auriez dû ne présente aucun danger.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre S SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose:
Si vous avez oublié de mettre une goutte de SICCAFLUID poursuivez votre traitement en vous mettant votre prochaine goutte comme prévu initialement.
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Contactez votre médecin si:
· vos symptômes s'aggravent ou persistent après le début du traitement avec SICCAFLUID.
· Si vous ressentez un des effets indésirables suivant juste après avoir appliqué le gel ophtalmique, parlez-en à votre médecin s'ils vous inquiètent:
· gêne visuelle passagère.
· picotements ou sensation de brûlures, légers et passagers.
Les effets indésirables mentionnés ci-dessus sont connus pour se produire, mais le nombre de personne susceptible de les ressentir peut varier.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser SICCAFLUID après la date de péremption figurant sur le flacon et l'emballage extérieur après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver les récipients unidoses dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Jeter le récipient unidose entamé, même s'il reste encore du produit immédiatement après utilisation. Ne le conserver pas pour une utilisation ultérieure.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose ?
La substance active est:
Carbomère 974P ............................................................................................................................... 2,5 mg
Pour 1 g de gel ophtalmique.
Les autres composants sont:
Sorbitol, lysine monohydratée, acétate de sodium trihydraté, alcool polyvinylique, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose et contenu de l'emballage extérieur ?
SICCAFLUID est un gel légèrement jaune et opalescent conditionné en récipient unidose.
Chaque récipient unidose contient 0,5 g de gel.
Chaque boîte contient 10, 20, 30 ou 60 récipients unidose.
LABORATOIRES THEA
12 RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
LABORATOIRES THEA
12 RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
LABORATOIRES UNITHER
ZI LONGPRE
10, RUE ANDRE DUROUCHEZ
80084 AMIENS CEDEX 2
ou
LABORATOIRE UNITHER
ZI DE LA GUERIE
50211 COUTANCE CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.