ANSM - Mis à jour le : 23/12/2015
CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale
Acide salicylique
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
1. QU'EST-CE QUE CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
3. COMMENT UTILISER CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
(Dermatologie)
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
N’utilisez jamais CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale dans les cas suivants :
· Allergie à un des composants du produit
· Cors infectés
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale :
Mises en garde spéciales
En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.
Précautions d'emploi
En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence, (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement. D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT UTILISER CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Appliquer tous les matins à l'aide de la spatule en veillant à ne pas déborder sur la peau saine; éventuellement, protéger la peau saine au moyen d'un pansement (rondelle).
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale que vous n’auriez dû :
Risque de brûlures en cas de surdosage.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
- Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
- Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur et le flacon après {EXP}.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Bien refermer le flacon après usage.
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
La substance active est :
Acide salicylique .............................................................................................................................. 12,50 g
Pour 100 g de solution pour application locale.
Les autres composants sont :
acide acétique, collodion, éther, huile de ricin.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous la forme de solution pour application locale, flacon de 4 g. Flacon en verre brun de type III de 8,5 ml rempli à 4 g, fermé par un bouchon blanc en polyéthylène haute densité muni d'un joint en téflon avec une bague d’inviolabilité. Une spatule en polyéthylène basse densité est fournie pour permettre l’application du produit.
Seul le dispositif d’administration fourni doit être utilisé pour ce médicament.
laboratoires SODIA
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
laboratoires SODIA
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
laboratoires SODIA
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51100 Reims
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.