ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017
Chondroïtine sulfate sodique
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que CHONDROSULF 1200 mg, gel oral et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONDROSULF 1200 mg, gel oral ?
3. Comment prendre CHONDROSULF 1200 mg, gel oral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHONDROSULF 1200 mg, gel oral ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHONDROSULF 1200 mg, gel oral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Anti-arthrosique ; (M : système locomoteur)
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l’adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 1200 mg, gel oral ?
Ne prenez jamais CHONDROSULF 1200 mg, gel oral :
· antécédents d’allergie à l’un des constituants de ce produit,
· enfant de moins de 15 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHONDROSULF 1200 mg, gel oral.
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique « Grossesse et allaitement »).
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CHONDROSULF 1200 mg, gel oral
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CHONDROSULF 1200 mg, gel oral avec des aliments et boissons
Sans objet.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHONDROSULF 1200 mg, gel oral contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 1200 mg, gel oral ?
Ce médicament est réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
La dose habituelle est de 1 sachet (1200 mg) à prendre 1 fois par jour.
Voie orale.
Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d’eau, de préférence au moment d’un repas.
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Si vous avez pris plus de CHONDROSULF 1200 mg, gel oral que vous n’auriez dû
En cas de surdosage ou d’intoxication accidentelle, prévenir un médecin.
Si vous oubliez de prendre CHONDROSULF 1200 mg, gel oral.
Sans objet
Si vous arrêtez de prendre CHONDROSULF 1200 mg, gel oral
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un œdème.
Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges.
Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 1200 mg, gel oral ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHONDROSULF 1200 mg, gel oral
· La substance active est :
Chondroïtine sulfate sodique......................................................................................... 1200 mg
· Les autres composants sont : xylitol, benzoate de sodium, sorbate de potassium, cellulose microcristalline, arôme vanille, arôme caramel, eau purifiée.
Qu’est-ce que CHONDROSULF 1200 mg, gel oral et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gel oral en sachet.
Boîte de 14 sachets et de 30 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
280 RUE DE GOA
LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GENEVRIER S.A.
280 RUE DE GOA
LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
FRANCE
VIA MARTIRI DI CEFALONIA 2
26900 LODI
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).