ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017
VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Troxérutine
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachetet dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
3. Comment prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences " lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
Ne prenez jamais VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet:
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.
Avertissements et précautions
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie: l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.
Autres médicaments et VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments et boissons
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse, que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet contient du mannitol.
Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée c'est-à-dire sans « sodium ».
3. COMMENT prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
Posologie
La posologie usuelle est de 1 sachet par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau.
Fréquence d'administration
A prendre de préférence au cours du repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas
· en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas dépasser la date limite d'utilisation indiquée en clair sur l'emballage.
A conserver à température ambiante.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
· La substance active est :
Troxérutine ....................................................................................................................... 3,5000 g
Pour un sachet de 7,2525 g.
· Teneur en sodium par sachet: 0,24 mg.Les autres composants sont :
Mannitol, arôme orange*, saccharine sodique
*Composition de l'arôme orange: gomme arabique, maltodextrine, jus concentré d'orange, huile essentielle d'orange, butylhydroxyanisole.
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet. Boîte de 10 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BUROPLUS 3
1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT
ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BUROPLUS 3
1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT
ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
ZAC DE KERNEVEZ
11 RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX
Ou
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTTES
ZI PLAINE DES ISLES
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).