RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2010
HYDREA 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydroxycarbamide ....................................................................................................................... 500,00 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Gélule.
4.1. Indications thérapeutiques
· Leucémies myéloïdes chroniques.
· Polyglobulie primitive.
· Thrombocytémie essentielle.
· Splénomégalie myéloïde, myélofibroses.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament est administré en 1 ou 2, voire 3 prises par jour, en fonction de la dose quotidienne totale.
La dose administrée est basée sur le poids réel ou le poids idéal du patient, en prenant en considération le poids le plus faible.
Leucémie myéloïde chronique:
· traitement d'attaque: 30 à 50 mg/kg/24 heures.
· traitement d'entretien: 15 à 30 mg/kg/24 heures.
Splénomégalie myéloïde:
· 5 à 15 mg/kg/24 heures.
Thrombocytémie essentielle:
· dose d'attaque: 15 à 30 mg/kg/24 heures,
· dose d'entretien: 10 à 20 mg/kg/24 heures.
Polyglobulie primitive:
· dose d'attaque: 15 à 20 mg/kg/24 heures,
· dose d'entretien: 10 mg/kg/24 heures.
Il est important d'assurer, surtout en début de traitement, une diurèse abondante (voir rubrique 4.4. précautions d'emploi).
Si le patient n'est pas en mesure d'avaler la gélule, le contenu de la gélule peut être dispersé dans un verre d'eau et ingéré immédiatement. (voir rubrique 6.6).
Il est normal que certains excipients non solubles persistent en surface.
Insuffisance rénale:
HYDREA étant éliminé essentiellement par voie rénale, une diminution de la posologie devra être envisagée chez les patients présentant une insuffisance rénale. Une surveillance régulière des paramètres hématologiques est conseillée.
Insuffisance hépatique:
Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des ajustements posologiques chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Une surveillance régulière des paramètres hématologiques est conseillée.
Enfants:
Dans l'état actuel des connaissances, il n'est pas possible de recommander une posologie particulière pour l'utilisation pédiatrique de HYDREA.
HYDREA est contre-indiqué chez les patients ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité à l'hydroxycarbamide ou à l'un des excipients.
HYDREA est contre-indiqué en association avec le vaccin antiamarile (fièvre jaune) (voir rubrique 4.5).
Grossesse et allaitement:
Son administration est formellement contre indiquée chez la femme enceinte et chez la femme en période d'allaitement (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement ne doit pas être instauré chez les patients ayant une fonction médullaire altérée.
Du fait de l'activité myélosuppressive de HYDREA une granulopénie, une thrombopénie et une anémie peuvent survenir (la granulopénie est la première et la plus fréquente de ces manifestations); ceci justifie une surveillance régulière des paramètres hématologiques.
La constatation d'une granulopénie inférieure à 1.000/mm3 ou d'une thrombopénie inférieure à 100.000/mm3 indique en principe l'interruption du traitement.
La récupération médullaire est rapide après l'arrêt du traitement (voir 4.4 Précautions d'emploi).
En cas d'anémie préexistante, il convient de la corriger avant d'initier le traitement.
Le risque de dépression médullaire étant plus élevé chez les patients ayant reçu une radiothérapie ou une chimiothérapie antérieure, l'administration d'HYDREA sera prudente chez ces patients.
Anomalies érythrocytaires: il est fréquent d'observer une macrocytose en début de traitement, d'évolution spontanément résolutive. Elle n'est pas liée à un déficit en acide folique ou en vitamine B12. La macrocytose pouvant masquer l'apparition secondaire d'une défaillance en acide folique, une administration prophylactique d'acide folique peut être justifiée.
Les patients ayant reçu une radiothérapie antérieure peuvent présenter une exacerbation d'un érythème radique lors de l'administration d'HYDREA.
Des lésions à type de vascularite cutanée incluant des ulcères et une gangrène sont survenues chez des patients présentant un syndrome myéloprolifératif lors de traitement par HYDREA. Ces lésions ont été le plus souvent rapportées chez des patients ayant reçu ou recevant un traitement par interféron. Du fait de leur évolution potentiellement grave chez ces patients le traitement par HYDREA doit être interrompu et une alternative thérapeutique doit être envisagée si nécessaire.
Surveillance de la diurèse: en cas de forte leucocytose, de splénomégalie notable ou d'uricémie élevée, conseiller des boissons abondantes afin d'obtenir une diurèse abondante.
Ce médicament est déconseillé avec les vaccins vivants atténués, la phénytoïne et la fosphénytoïne (voir rubrique 4.5).
Précautions d'emploi
Contrôles hématologiques hebdomadaires en début de traitement. Les contrôles seront espacés en fonction de la tolérance hématologique et de la réponse observée (voir 4.4 mises en garde).
Les sujets âgés pouvant être plus sensibles à l'activité myélosuppressive d'HYDREA, ceci peut nécessiter une posologie plus faible chez ces patients.
Contrôles de la fonction rénale et surveillance de la diurèse.
HYDREA peut entraîner par lyse cellulaire massive, notamment en début de traitement, une hyperuricémie et une hyperuricosurie qu'il convient de prévenir (absorption de boisson abondante, alcalinisation des urines, prescription d'un hypo-uricémiant) et de contrôler en cours de traitement.
HYDREA étant éliminée essentiellement par voie rénale, son administration sera prudente en cas d'insuffisance rénale confirmée.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Interactions communes à tous les cytotoxiques
En raison de l'augmentation du risque thrombotique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle s'ajoute l'éventualité d'une interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, s'il est décidé de traiter le patient par anticoagulant oraux, d'augmenter la fréquence des contrôles de l'INR.
+ Vaccin antiamarile (fièvre jaune)
Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle.
+ Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne)
Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.
+ Vaccins vivants atténués sauf antiamarile
Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente
Utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).
Associations à prendre en compte
+ Immunosuppresseurs
Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif.
L'administration concomitante d'HYDREA et d'autres thérapeutiques myélosuppressives ou une radiothérapie peut augmenter le risque de dépression médullaire ou d'autres effets indésirables (voir rubriques 4.4 et 4.8)
Tenir compte de l'effet radiosensibilisant d'HYDREA en cas de radiothérapie.
Son administration est formellement contre-indiquée chez la femme enceinte.
Du fait du passage d'HYDREA dans le lait maternel, l'allaitement doit être arrêté durant le traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Cependant, HYDREA peut provoquer des étourdissements et d'autres troubles neurologiques susceptibles d'amoindrir la vigilance.
Hématologique: essentiellement une dépression médullaire, leuconeutropénie (cf. rubrique 4.4. Mises en garde et précautions d'emploi), anémie et plus rarement thrombocytopénie.
Par ailleurs une macrocytose, qui n'est pas liée au déficit en acide folique ou en vitamine B12, est fréquemment constatée.
Des cas de leucémie secondaire ont été rapportés chez des patients traités au long cours par HYDREA pour des syndromes myéloprolifératifs tels que maladie de Vaquez et thrombocythémie essentielle; Il n'est pas élucidé si l'effet leucémogène est secondaire à l'hydroxyurée ou à la pathologie sous-jacente.
Gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhées, constipation, anorexie, stomatite, aphtes buccaux.
Dermatologique: prurit, rash maculopapuleux, érythème, hyperpigmentation, mélanonychies, sécheresse cutanée, atrophie de la peau et des ongles, desquamation cutanée, papules violacées, lésions cutanée à type de dermatomyosite, ulcérations cutanées chez les patients traités par HYDREA durant plusieurs années. Ces ulcérations sont très douloureuses et peuvent nécessiter la prise d'antalgiques de classe II, voire de classe III. Exceptionnellement, alopécie. De rares cas de cancer cutané ont été rapportés. Très rarement, des lésions à type de vascularite cutanée incluant des ulcères et une gangrène sont survenues chez des patients présentant un syndrome myéloprolifératif lors de traitement par HYDREA. Ces lésions ont été le plus souvent rapportées chez des patients ayant reçu ou recevant un traitement par interféron (voir rubrique 4.4).
Neurologique: céphalées, sensations vertigineuses, désorientation, hallucinations. Des doses importantes peuvent entraîner une somnolence modérée.
Rénal: altération transitoire de la fonction tubulaire rénale avec élévation de l'acide urique, de l'urée et de la créatinine (voir rubrique 4.4).
Divers: très rarement fièvre, frissons, élévation des enzymes hépatiques.
Exceptionnellement, des cas de pneumopathies interstitielles aiguës et de fibroses pulmonaires ont été signalées.
Chez les patients soumis à une radiothérapie tenir compte de l'effet radiosensibilisant du produit (voir rubrique 4.4).
Comme avec d'autres produits antimitotiques, des cas d'aménorrhée ont été rapportés de façon exceptionnelle. Oligo, azoospermie en règle générale réversibles. En tenir compte en cas de désir de paternité.
En cas de surdosage, prédomine le risque de toxicité hématologique. A l'arrêt du traitement les fonctions médullaires reprennent rapidement. Dans certains cas, des transfusions sanguines sont nécessaires.
Des cas de toxicité aiguë cutanéomuqueuse ont été rapportés chez des patients recevant HYDREA à des posologies plusieurs fois supérieures aux posologies thérapeutiques.
Ils comportent: douleur, érythème violacé et œdème des paumes de mains et des plantes de pieds suivis par une desquamation des mains et des pieds, sévère hyperpigmentation cutanée généralisée et stomatite.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: AUTRES ANTINEOPLASIQUES.
CYTOSTATlQUE actif sur l'ADN.
(L. Antinéoplasiques et immunomodulateurs).
Le mécanisme d'action de l'hydroxyurée n'est pas complètement connu. Elle inhibe la synthèse de l'ADN sans altérer la synthèse de l'ARN. Son action est rapide et s'exerce essentiellement sur la moelle osseuse. Elle inhibe d'abord la granulopoïèse puis la thrombocytopoïèse et, en dernier lieu, l'érythropoïèse.
Ces effets sont rapidement réversibles après l'interruption du traitement ce qui impose dans la plupart des cas, un traitement d'entretien continu à des doses déterminées par l'évolution de l'hémogramme.
HYDREA exerce aussi une action radiosensibilisante.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'hydroxycarbamide est rapidement absorbée par la muqueuse digestive (pic sérique 2 heures après l'ingestion) et diffuse bien dans les liquides biologiques et les tissus. Les taux atteints sont proportionnels à la dose administrée.
HYDREA traverse la barrière hémato-encéphalique.
L'excrétion de l'hydroxycarbamide est essentiellement urinaire, 80 % de la dose ingérée étant éliminés dans les 12 heures, il n'y a pas d'accumulation du produit.
5.3. Données de sécurité préclinique
Chez le rat, l'hydroxyurée provoque une azoospermie. Chez le chien, il a été de même constaté une azoospermie réversible à l'arrêt du traitement.
L'hydroxyurée est génotoxique.
L'effet cancérogène du produit n'a pas été étudié chez l'animal. Cependant, les données de la littérature montrent que l'hydroxyurée administrée aux doses de 125-250 mg/kg augmente l'incidence de tumeurs mammaires.
Hydrogénophosphate de sodium anhydre, acide citrique anhydre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule: Erythrosine (E127), dioxyde de titane (E171), Oxyde de fer jaune (E172), indigotine (E132), laurilsulfate de sodium, gélatine.
Sans objet.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
2 plaquettes thermoformées (PVC/PCTFE/PVC/Aluminium). Boîte de 10 gélules.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
En cas d'ouverture des gélules par le personnel soignant, comme tout produit cytostatique,
HYDREA doit être manipulé avec prudence. Il convient de porter des gants protecteurs et un masque et de prendre les précautions nécessaires pour éviter tout contact avec la peau ou les muqueuses.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BRISTOL-MYERS SQUIBB
3, RUE JOSEPH MONIER
92500 RUEIL-MALMAISON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 305 125-8: 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PCTFE/PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Liste I.