RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/06/2011
PASTILLES MEDICINALES VICKS MENTHOL EUCALYPTUS, pastille à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévomenthol ................................................................................................................................ 8,2758 mg
Alcool benzylique ........................................................................................................................ 5,5160 mg
Huile essentielle d'eucalyptus rectifiée ........................................................................................... 2,7580 mg
Camphre racémique ..................................................................................................................... 0,2758 mg
Thymol ....................................................................................................................................... 0,2758 mg
Teinture de baume de tolu ............................................................................................................ 0,1378 mg
Pour une pastille à sucer
Excipients à effet notoire : sucre (3,9 g / pastille), saccharose, glucose liquide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé pour soulager les irritations de la gorge
4.2. Posologie et mode d'administration
Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.
Adulte et enfant de plus de 6 ans:
4 à 6 pastilles par jour.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· enfant de moins de 6 ans,
· hypersensibilité à l'un des composants de la pastille,
· chez les sujets ayant des antécédents de crises convulsives, en raison de la présence de dérivés terpéniques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions particulières d'emploi:
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 3,9 g
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...), de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de 5 jours).
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été rapporté.
· Sensibilisation à l'un des composants de la pastille.
· Troubles digestifs mineurs (légères brûlures gastriques ou hypersialorrhée).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique :
(R: système respiratoire)
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Caramel (E 150), saccharose, glucose liquide.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène) de 18 ou 30 pastilles à sucer.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE
163-165, quai Aulagnier
92600 ASNIERES SUR SEINE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 311 267-9: 18 pastilles à sucer en sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène).
· 330 865-5: 30 pastilles à sucer en sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.