RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2012
IMPORTAL ENFANTS 5 g, poudre orale en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactitol monohydraté .............................................................................................................................. 5 g
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour voie orale en sachet.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Les sachets doivent être dissous dans une boisson ou mélangés à la nourriture. La dose quotidienne doit être administrée en une seule prise.
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
Elle est en moyenne:
Enfants de 1 à 6 ans: 1 sachet par jour.
Enfants de 7 à 14 ans: 2 sachets par jour, en une seule prise.
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn).
Syndrome occlusif ou subocclusif.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Régime exempt de galactose en raison de la présence dans la poudre de ce sucre apparenté (8 %).
· chez les nourrissons allaités
· chez les enfants ayant une intolérance héréditaire autosomique récessive au fructose.
En cas de galactosémie. Le métabolisme incomplet du lactitol peut conduire au développement d’une fructosémie et d’une galactosémie avec des séquelles.
Déséquilibre hydro-électrolytique préexistant.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygièno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez le nourrisson et le jeune enfant l’utilisation d’Importal est possible sur recommandation médicale.
L’utilisation d’Importal est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du lactitol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence d'absorption, il est préférable de ne pas utiliser le lactitol pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Ballonnements, selles semi-liquides.
Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par système d’organe et par ordre de fréquence. Les fréquences sont définies comme suit :
Très fréquents (>1/10), fréquents (>1/100, <1/10), peu fréquents (>1/1000, < 1/100), rares (> 1/10 000, < 1/1000), très rares (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles gastro-intestinaux :
· Très rare : Vomissement, douleur abdominale, gêne abdominale, distension abdominale, diarrhées, prurit anal, nausée, flatulence
· Fréquence indéterminée : Bruits gastro-intestinaux anormaux
Symptôme: diarrhée.
Traitement: arrêt de la thérapeutique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:
LAXATIF OSMOTIQUE.
(A: appareil digestif et métabolisme)
· Le lactitol entraîne une augmentation de la pression osmotique, favorisant l'hydratation des selles et une augmentation du péristaltisme intestinal.
· Dans le côlon, la transformation du lactitol en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le lactitol, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorbtion les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
Sans objet.
Sans objet.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
5 g de poudre en sachet (Papier - Aluminium - PE). Boîtes de 10 et 20 sachets.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANSCESCO A.C.R.A.F S.p.A
VIA AMELIA 70
00181 ROME
ITALIE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 335 262-7: 5 g en sachet (Papier - Aluminium - PE), boîte de 20.
· 335 864-7: 5 g en sachet (Papier - Aluminium - PE), boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.