RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/09/2012
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ratio drogue/extrait : 1 - 5 : 1
Passiflore (Passiflora incarnata L.) (extrait sec hydro-alcoolique (60% V/V) de)*................................ 40,00 mg
Ratio drogue/extrait : 1 - 4 : 1
Aubépine (Crataegus sp.) (extrait sec aqueux d’)*............................................................................ 10,00 mg
Ratio drogue/extrait : 2 - 5 : 1
Ballote (Ballota nigra L.) (extrait sec aqueux de)*............................................................................. 10,00 mg
Ratio drogue/extrait : 2 - 4 : 1
* Sur maltodextrine ou sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre
Pour un comprimé nu de 321 mg et un comprimé enrobé de 515,4 mg
Pour les excipients, voir 6.1
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Voie orale.
Chez l’adulte :
· Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs :
o 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour.
· Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil :
o 1 comprimé au repas du soir et un comprimé au coucher.
Chez l’enfant de plus de 6 ans :
· Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs :
o 1 comprimé par prise, 3 fois par jour.
· Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil :
o 1 comprimé au repas du soir.
A avaler sans croquer, de préférence avec de l’eau ou une boisson chaude.
· Hypersensibilité à l’un des constituants.
· Enfants de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
· Des troubles digestifs ont été rarement rapportés.
· De très rares réactions allergiques cutanées (prurit, éruption, urticaire) ont été rapportées.
· En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et de parahydroxybenzoate de propyle, risque de réactions allergiques (éventuellement retardées).
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Oxyde de magnésium lourd, amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, eau purifiée.
Enrobage :
Gomme laque, gomme arabique, gélatine, saccharose, talc, cire de carnauba, mélange de dioxyde de titane et d’oxyde de fer**
** oxyde de fer (noir, jaune, rouge), dioxyde de titane (E171), benzoate de sodium (E211), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharose.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l’abri de l’humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en polypropylène, fermé par un bouchon en polyéthylène.
Plaque thermoformée de 10 comprimés en poly(chlorure de vinyle) et aluminium.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
33, rue de l’Industrie
74240 GAILLARD
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 346 200-8 : 30 comprimés en tube (polypropylène).
· 303 855-2 : 40 comprimés en tube (polypropylène).
· 346 201-4 : 60 comprimés en tube (polypropylène).
· 328 971-6 : 120 comprimés en tube (polypropylène).
· 346 202-0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 346 203-7 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 346 204-3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 346 206-6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription.