RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2013
CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Huile de cade ................................................................................................................................... 35,00 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée à diluer
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application cutanée à diluer.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint du psoriasis et des dermites séborrhéiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ne pas utiliser pur.
En bain: 2 à 4 cuillerées à soupe dans la baignoire remplie d'eau.
Durée du bain: 10 à 15 minutes.
En application locale: un ¼ à 1 cuillerée à café par litre d'eau.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas appliquer sur une peau lésée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Irritation, allergie et éruption cutanée ont été rapportées dans la littérature.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique :
ANTI PSORIASIQUE TOPIQUE
(D. Dermatologie)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
11-13 RUE GEORGE BERNARD SHAW
75015 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 301 646-7: 250 ml en flacon (verre jaune).
· 332 422-3: 60 ml en flacon (verre jaune).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.