ANSM - Mis à jour le : 19/12/2002
HARPAGON, comprimé pelliculé
Harpagophyton (extrait hydroalcoolique sec de racine)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HARPAGON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HARPAGON, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE HARPAGON, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HARPAGON, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HARPAGON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires douloureuses, tendinites, foulures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HARPAGON, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'ulcère gastrique ou duodénal.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec HARPAGON, comprimé pelliculé:
Mises en garde spéciales
En cas de calcul biliaire, demander l'avis de votre médecin.
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes en enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de HARPAGON, comprimé pelliculé:
Liste des excipients à effet notoire:lactose.
3. COMMENT PRENDRE HARPAGON, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
2 comprimés 3 fois par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de HARPAGON, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
A prendre avec une grande quantité d'eau 10 minutes avant les repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de HARPAGON, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre HARPAGON, comprimé pelliculé:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par HARPAGON, comprimé pelliculé est arrêté: Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, HARPAGON, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
L'harpagophyton peut entraîner, à des doses élevées, quelques rares cas de nausées, de douleurs à l'estomac et un léger effet laxatif.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER HARPAGON, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants
Ne pas utiliser HARPAGON, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient HARPAGON, comprimé pelliculé ?
La substance active est:
Harpagophyton (extrait hydroalcoolique sec de racine) .................................................................... 410,00 mg
Sur lactose et silice colloïdale anhydre
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont:
Povidone, stéarate de calcium, croscarmellose sodique, cellulose en poudre, amidon de maïs, talc, lactose, silice colloïdale anhydre, copolymère de méthacrylate de butyle, de méthacrylate de 2-diméthylaminoéthyle et de méthacrylate de méthyle 1: 2: 1 (dispersion à 12,5%).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que HARPAGON, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 84 comprimés pelliculés.
DUOPHARM GmbH
Grassingerstrasse 9
83043 Bad Aibling
ALLEMAGNE
LABORATOIRES SODIA
Avenue Robert Schuman
51100 REIMS
FRANCE
LABORATOIRES SODIA
Avenue Robert Schuman
51100 REIMS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.