ANSM - Mis à jour le : 11/06/2003
POLYRHINIUM, comprimé sublingual
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 8 jours, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE POLYRHINIUM, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POLYRHINIUM, comprimé sublingual ?
3. COMMENT PRENDRE POLYRHINIUM, comprimé sublingual ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER POLYRHINIUM, comprimé sublingual ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE POLYRHINIUM, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Sans objet.
POLYRHINIUM, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhumes des foins, éternuements).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POLYRHINIUM, comprimé sublingual ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais POLYRHINIUM, comprimé sublingual chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec POLYRHINIUM, comprimé sublingual:
Précautions d'emploi
· En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase.
· En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Ce médicament est à prendre en dehors des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:saccharose, lactose.
3. COMMENT PRENDRE POLYRHINIUM, comprimé sublingual ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé toutes les 1 à 2 heures, à laisser fondre sous la langue, à distance des repas, sans dépasser 6 comprimés par jour.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 8 jours, un avis médical est nécessaire.
Mode d'administration
Voie orale.
Comprimé à laisser fondre sous la langue
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de POLYRHINIUM, comprimé sublingual que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre POLYRHINIUM, comprimé sublingual:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, POLYRHINIUM, comprimé sublingual est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER POLYRHINIUM, comprimé sublingual ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser POLYRHINIUM, comprimé sublingual après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Sans objet.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient POLYRHINIUM, comprimé sublingual ?
Les substances actives sont:
Allium cepa 7 CH ............................................................................................................................ 0,53 mg
Euphrasia officinalis 7 CH ................................................................................................................ 0,53 mg
Histaminum muriaticum 9 CH ........................................................................................................... 0,53 mg
Nux vomica 5 CH ............................................................................................................................ 0,53 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont:
Lactose, saccharose, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que POLYRHINIUM, comprimé sublingual et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés sublinguaux en boîte de 25.
Laboratoire FERRIER
Lotissement Industriel de Carros le Broc
ZI 1ère avenue 9ème rue 2709 M
06511 Carros Cedex
LABORATOIRE FERRIER
Lotissement Industriel de Carros le Broc
ZI - 1ère avenue - 9ème rue - 2709 M
BP 47
06511 CARROS CEDEX
LABORATOIRES ARKOPHARMA
Zone Industrielle
B.P. 28
06511 CARROS CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.