ANSM - Mis à jour le : 16/09/2009
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion
Chlorure de sodium, glucose
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE.
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion est une solution de chlorure de sodium et de sucre (glucose) dans l'eau. Le glucose est l'une des sources d'énergie du corps. Cette solution fournit 200 kilocalories par litre. Le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») présente dans le sang.
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion, est utilisée:
· comme source de glucides (sucres);
· pour traiter une perte en sodium dans le sang et le corps (déplétion sodique);
· pour traiter une perte en eau après une maladie ou une diarrhée (déshydratation extracellulaire);
· pour vous traiter si le volume de sang dans vos vaisseaux sanguins est trop faible (hypovolémie).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion:
· Lorsqu'il y a un excès de liquides dans les espaces autour des cellules du corps (hyperhydratation extracellulaire);
· Lorsque le volume de sang dans les vaisseaux sanguins est plus important qu'il ne devrait l'être (hypervolémie);
· Lorsqu'il y a plus de liquide et de sodium que la normale dans le corps (rétention hydrique et sodique);
· Lors de problèmes sévères au niveau des reins ce qui signifie que vous produisez peu ou pas d'urines (oligurie ou anurie);
· En cas d'insuffisance cardiaque décompensée. Il s'agit d'une insuffisance cardiaque qui n'est pas traitée de façon adéquate et qui provoque les symptômes suivants:
o Essoufflement
o Gonflement des chevilles
· En cas d'hypernatrémie (taux anormalement élevé de sodium dans le sang);
· En cas d'hyperchlorémie (taux anormalement élevé de chlorures dans le sang);
· En cas d'accumulation de liquides sous la peau affectant toutes les parties du corps (œdème généralisé);
· En cas de maladie du foie qui provoque une accumulation de liquides à l'intérieur de l'abdomen (cirrhose ascitique);
· En cas de diabète décompensé (diabète non correctement traité, les taux de sucre sont anormalement élevés dans le sang);
· En cas d'intolérance au glucose, telle que:
o stress métabolique (le métabolisme du corps ne fonctionne pas correctement, par exemple à cause d'une maladie grave),
o coma hyperosmolaire (perte de connaissance). Ce type de coma peut survenir si vous souffrez de diabète et ne recevez pas suffisamment de médicaments,
o hyperglycémie (taux anormalement élevé de sucre dans le sang),
o hyperlactatémie (taux anormalement élevé de lactates dans le sang).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion:
Vous devez signaler à votre médecin si vous avez ou avez eu un des troubles médicaux suivants:
· insuffisance cardiaque,
· insuffisance respiratoire (maladie des poumons,
· faible fonction rénale,
· (une surveillance peut être nécessaire dans les conditions mentionnées ci dessus),
· une tension artérielle élevée (hypertension),
· une accumulation de liquide sous la peau particulièrement au niveau des chevilles (œdème périphérqiue),
· une accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire),
· une pression artérielle élevée durant la grossesse (pré-éclampsie),
· tout autre condition liée à une rétention de sodium (quand le corps retient trop de sodium) comme un traitement à base de stéroides (voir Prise d'autres médicaments),
· un diabète (votre taux de sucre dans le sang devrait être étroitement surveillé et votre traitement d'insuline pourra être modifié),
· une lésion à la tête dans les 24 heures précédentes,
· une pression élevée dans le crâne (hypertension intracranienne),
· si vous avez récemment eu une attaque.
Lors d'une perfusion, votre médecin demandera des prélèvements d'échantillons de sang et d'urines pour surveiller:
· les concentrations dans votre sang en substances chimiques comme le potassium (vos électrolytes plasmatiques),
· les taux de sucre (glucose).
L'administration de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion chez les nouveau-nés prématurés ou les nourrissons de moins de 3 mois nécessite des précautions particulières.
Comme CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion contient du sucre (glucose), il peut augmenter le taux de sucre dans le sang (hyperglycémie). Si ceci se produit, votre médecin pourra:
· ajuster la vitesse de perfusion
· vous administrer de l'insuline pour diminuer les taux de sucre dans le sang.
Ceci est particulièrement important:
· si vous êtes diabétique,
· Si vous avez eu récemment une attaque (accident vasculaire cérébral aigu). De forts taux de sucres dans le sang peuvent aggraver les effets de l'attaque et empêcher la guérison.
· Si vous avez été traité pour un faible volume sanguin (hypovolémie). Votre médecin devra ajuster le taux de perfusion pour éviter de provoquer des élévations du taux de sucre sanguin.
Si vous êtes diabétique ou avez des problèmes rénaux (insuffisance rénale), votre médecin doit surveiller avec prudence votre niveau de sucre dans le sang. Vos besoins en insuline ou potassium peuvent changés durant la perfusion avec la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO.
Si on vous administre de la nutrition parentérale (nutrition administrée par perfusion dans une veine), votre médecin en tiendra compte. Pendant un traitement de longue durée avec CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, il est possible qu'on vous administre des suppléments alimentaires. Votre médecin devra surveiller votre niveau de potassium pour éviter de le rendre plus faible que la normale (hypokaliémie).
Interactions avec d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Il est particulièrement important d'informer votre médecin si vous prenez:
· des corticostéroïdes (médicaments anti-inflammatoires)
· de la carbénoloxone (médicaments anti-inflammatoires utilisés pour traiter les ulcères d'estomac)
Ces médicaments peuvent entraîner à une accumulation de sodium et d'eau qui provoquerait:
· un gonflement des tissus dû à une accumulation de liquide sous la peau (œdèmes)
· une pression sanguine élevée (hypertension).
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque d'éclatement des globules rouges ou de leur agglutination.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vous devez demander à votre médecin ce que vous devez manger ou boire.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Signalez à votre médecin que vous êtes enceinte ou que vous allaitez.
Cette solution peut être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Cependant, si un autre médicament doit être ajouté à cette solution pour perfusion durant la grossesse ou l'allaitement, vous devez:
· consulter votre médecin,
· lire la notice du médicament qui a été ajouté dans la solution de perfusion.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ne modifie pas votre capacité à conduire et à utiliser certaines machines.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion vous sera administré par un médecin ou une infirmière. Votre médecin établira la quantité dont vous avez besoin et le temps de l'administration. Cela dépendra de votre l'âge, votre poids, de votre état et de la raison du traitement. La quantité administrée dépendra aussi d'autres traitements que vous recevrez.
Vous ne devez PAS recevoir de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion si la solution contient des particules ou si l'emballage est endommagé d'une quelconque manière.
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion est généralement administré à l'aide d'une tubulure en plastique fixée à une aiguille. On utilise habituellement une veine du bras pour administrer la perfusion. Cependant, votre médecin pourra utiliser une autre méthode pour vous l'administrer.
Toute poche partiellement utilisée doit être éliminée.
Ne pas reconnecter une poche de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion partiellement utilisée.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion que vous n'auriez dû:
Si vos reins n'éliminent pas normalement le sodium de votre sang, la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO peut aboutir à une augmentation des taux sanguins de sodium (hypernatrémie). Ceci peut entraîner une accumulation de liquides dans le corps ce qui provoque un gonflement (œdème).
Des taux élevés de sodium sanguin sont rares avec une utilisation normale de la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO. S'ils se produisent, l'effet indésirable le plus grave est la déshydratation du cerveau, entraînant une somnolence et une confusion évoluant vers des convulsions, une inconscience (coma), un arrêt respiratoire (insuffisance respiratoire) voire le décès. D'autres symptômes peuvent se manifester:
· sensation de soif,
· sécheresse de la bouche et des yeux,
· fièvre,
· rythme cardiaque rapide (tachycardie)
· pression artérielle élevée (hypertension)
· maux de tête,
· étourdissement,
· agitation,
· irritabilité
· faiblesse.
Si on vous a administré plus de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion, vous pourrez présenter une acidose (votre sang devient anormalement acide) ce qui provoque une fatigue, une confusion, une léthargie et un rythme respiratoire augmenté:
Si on vous a administré plus de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ou trop rapidement, vous pourrez présenter les symptômes suivants:
· une concentration du sang (hyperosmolarité),
· une perte d'eau du corps (déshydratation),
· un taux de sucre dans le sang élevé (hyperglycémie),
· du sucre dans les urines (hyperglycosurie),
· une augmentation de la quantité d'urines que vous produisez (diurèse osmotique).
Si vous développez un de ces symptômes, vous devez le signaler à votre médecin immédiatement. Votre perfusion sera interrompue et vous recevrez un traitement adapté pour vos symptômes.
Si un médicament a été ajouté à la solution de perfusion de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO avant que la perfusion excessive ne se produise, celui-ci pourra aussi provoquer des effets indésirables. Il faudra alors consulter la notice de ce médicament pour identifier des effets indésirables possibles.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion:
Votre médecin prendra la décision de vous arrêter l'administration de la perfusion.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence d'apparition.
Très communs (se produisant chez 1 patient sur 10)
· des modifications des quantités de substances chimiques dans le sang (troubles électrolytiques),
· une accumulation de liquides dans le corps (hyperhydratation) qui peut amener à uriner plus souvent (polyurie)
· une insuffisance cardiaque.
Autres
Les effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration:
· fièvre (réponse fébrile),
· infection au niveau du site d'injection,
· douleur ou réaction locale (rougeur ou gonflement au site d'injection),
· irritation et inflammation de la veine dans laquelle la solution est perfusée (phlébite): ceci peut provoquer une rougeur, une douleur ou une brûlure et un gonflement tout au long de la veine perfusée,
· formation d'un caillot sanguin (thrombose veineuse) au site de perfusion, qui peut causer une douleur, rougeur ou gonflement autour du caillot,
· diffusion de la solution de perfusion dans les tissus autour de la veine perfusée (extravasation) qui peut engendrer des dommages tissulaires et des cicatrices,
· une augmentation brutale du volume du sang circulant (hypervolémie).
Si un médicament a été ajouté à la solution pour perfusion, celui-ci peut aussi provoquer des effets indésirables. Il faudra alors consulter la notice de ce médicament pour identifier des effets indésirables possibles.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La perfusion doit être arrêtée.
5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur la poche. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion si vous remarquez des particules visibles en solution ou si la poche a été endommagée.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion ?
Les substances actives sont:
· Chlorure de sodium: 9 g par litre
· Glucose: 50 g par litre
L'autre composant est:
· Eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est ce que CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion est une solution limpide, exempte de particules visibles. Elle est conditionné en poches plastique polyolefine/polyamide (Viaflo). Chaque poche est emballée d'une surpoche protectrice en plastique fermée hermétiquement.
Les poches sont:
· 250 ml
· 500 ml
· 1000 ml
Les poches sont fournies en cartons contenant chacun l'une des quantités suivantes:
· 30 poches de 250 ml
· 20 poches de 500 ml
· 10 poches de 1000 ml
Tous les conditionnements peuvent ne pas être commercialisés.
BAXTER SAS
6 AVENUE LOUIS PASTEUR
78310 MAUREPAS
FRANCE
BAXTER SAS
6 AVENUE LOUIS PASTEUR
78310 MAUREPAS
FRANCE
BAXTER SA
BOULEVARD RENE BRANQUART, 80
7860 LESSINES
BELGIQUE
ou
BAXTER HEALTHCARE LTD.
CAXTON WAY,
THETFORD NORFOLK IP24 3SE
ROYAUME-UNI
ou
BIEFFE MEDITAL SABINANIGO
CTRA DE BIESCAS, SENEGUE
22666 SABINANIGO (HUESCA)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Utiliser uniquement si la solution est limpide et exempte de particules visibles et si la poche n'est pas endommagée. Administrer immédiatement après insertion du nécessaire pour perfusion.
Ne retirer le suremballage qu'immédiatement avant l'emploi. L'emballage interne maintient la stérilité du produit.
Ne pas utiliser les poches plastiques pour des connexions en série. Cette utilisation pourrait entraîner une embolie gazeuse en raison de l'aspiration de l'air résiduel de la première poche avant la fin de l'administration de solution venant de la deuxième poche.
La solution doit être administrée avec un matériel stérile et en utilisant une technique aseptique. Le matériel doit être amorcé à l'aide de la solution pour éviter toute introduction d'air dans le système.
Des ajouts de médicaments peuvent être effectués avant la perfusion ou pendant celle-ci par le site d'injection de la poche.
Lorsque des additifs sont utilisés, vérifier l'isotonicité de la solution avant administration parentérale. Un mélange aseptique complet et soigneux de tout additif est obligatoire. Les solutions contenant des additifs doivent être utilisées immédiatement et ne doivent pas être stockées.
L'adjonction de médicament ou l'utilisation d'une technique d'administration incorrecte peuvent entraîner l'apparition de réactions fébriles dues à l'introduction éventuelle de substances pyrogènes. En cas d'effet indésirable, arrêter immédiatement la perfusion.
Ne pas réutiliser.
Eliminer toute poche partiellement utilisée.
Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
1. Ouverture
Retirer la poche Viaflo de sa surpoche juste avant emploi.
Vérifier l'absence de microfuites en pressant fermement l'emballage interne. En cas de fuite, éliminer la solution car la stérilité n'est plus assurée.
Vérifier la limpidité de la solution et l'absence de particules. Si la solution n'est pas limpide ou contient des particules, l'éliminer.
2. Préparation pour l'administration
Utiliser du matériel stérile pour la préparation et l'administration.
Suspendre la poche par son œillet.
Retirer le protecteur plastique de l'embout de sortie situé au bas de la poche.
D'une main, saisir la petite ailette située sur le tube de l'embout.
De l'autre main, saisir la grande ailette située sur le capuchon et tourner;
Ceci fera sauter le capuchon.
Utiliser une technique aseptique pour installer la perfusion.
Connecter le nécessaire pour perfusion. Se reporter à la notice accompagnant le nécessaire pour sa connexion, sa purge et pour l'administration de la solution.
3. Techniques pour l'injection de médicaments supplémentaires
Avertissement: les additifs peuvent être incompatibles.
Pour ajouter un médicament avant administration:
Désinfecter le site d'injection.
A l'aide d'une seringue avec aiguille de 19 gauges (1,10 mm) à 22 gauges (0,70 mm), perforer l'embout auto-obturant du site d'injection et injecter le médicament.
Bien mélanger la solution et le médicament. Pour des médicaments à densité élevée comme le chlorure de potassium, tapoter doucement les embouts en les dirigeant vers le haut et mélanger.
Attention: ne pas stocker de poche contenant des médicaments ajoutés.
Pour ajouter un médicament pendant l'administration:
Fermer le clamp du nécessaire.
Désinfecter le site d'injection.
A l'aide d'une seringue avec aiguille de 19 gauges (1,10 mm) à 22 gauges (0,70 mm), perforer l'embout auto-obturant du site d'injection et injecter le médicament.
Retirer la poche de la potence et/ou la mettre en position verticale, embouts vers le haut.
Vider les deux embouts en tapotant doucement la poche en position verticale.
Bien mélanger la solution et le médicament.
Retourner la poche en position normale, rouvrir le clamp et poursuivre la perfusion.
4. Durée de conservation d'utilisation (additifs)
La stabilité chimique et physique de tout médicament additif au pH de la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO dans la poche Viaflo doit être déterminée avant son utilisation. Du point de vue microbiologique, le produit dilué doit être utilisé immédiatement à moins d'avoir réalisé une dilution dans des conditions d'asepsie contrôlées et validées.
Si la solution n'est pas immédiatement utilisée, il est de la responsabilité de l'utilisateur de déterminer les temps et les conditions de conservation d'utilisation qui ne devrait pas être au-delà de 24 heures entre 2 et 8°C à moins que la dilution ait été effectuée dans des conditions d'asepsie validées et contrôlées.
5. Incompatibilités des médicaments additifs
Comme avec toutes les solutions parentérales, l'incompatibilité des médicaments additifs avec la solution doit être évaluée avant l'ajout.
Il est de la responsabilité du médecin d'évaluer l'incompatibilité d'un médicament additif avec la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET DE GLUCOSE 5 % VIAFLO, en vérifiant l'absence de changement de couleur et/ou d'apparition d'un précipité, de complexes insolubles ou de cristaux. Le mode d'emploi du médicament à ajouter doit être consulté.
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et/ou stable dans l'eau au pH de la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET DE GLUCOSE 5 % VIAFLO (pH: de 3,5 à 6,5).
Qaund un médicament compatible a été ajouté à la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET DE GLUCOSE 5 % VIAFLO, la solution doit être administrée immédiatement.
A titre indicatif, les médicaments suivants sont incompatibles avec la solution de chlorure de sodium 0,9 % et de glucose 5 % p/v (liste non exhaustive):
· Ampicilline de sodium
· Mitomycine
· Amphotéricine B
· Lactobionate d'érythromycine
A cause de la présence de glucose, la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % ET GLUCOSE 5 % VIAFLO ne doit pas être administrée via le même nécessaire de perfusion que le sang entier au risque de provoquer une hémolyse et une agglutination.
Les médicaments additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés.
Sans objet.