NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/03/2011

Dénomination du médicament

ORAP 1 mg, comprimé

Pimozide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ORAP 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ORAP 1 mg, comprimé ?

3. COMMENT PRENDRE ORAP 1 mg, comprimé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ORAP 1 mg, comprimé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ORAP 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIPSYCHOTIQUE.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans certains troubles de la personnalité et dans certaines formes de tics.

Chez l'enfant de plus de 6 ans, il peut être préconisé dans certains troubles graves du comportement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ORAP 1 mg, comprimé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ORAP 1 mg, comprimé dans les cas suivants:

· allergie au pimozide ou à l'un des composants du comprimé,

· altération de la conscience due à l'alcool ou à d'autres agents,

· maladie de Parkinson,

· problèmes cardiaques actuels ou dans le passé incluant des battements cardiaques irréguliers

· en association avec:

o les dopaminergiques non antiparkinsoniens (sauf lévodopa)

o les antifongiques azolés (itraconazole, kétoconazole, fluconazole, miconazole (voie générale et gel buccal), voriconazole),

o les inhibteurs de protéases, efavirenz,

o citalopram, escitalopram, certains macrolides, stiripentol, sultopride, triclabendazole, diltiazem, sertraline, paroxétine, cisapride, anti-arythmiques de classe Ia.
(voir «Prise ou utilisation d'autres médicaments»)

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ORAP 1 mg, comprimé:

Mises en garde

La survenue d'une rigidité musculaire et de troubles de la conscience, accompagnés ou non d'une fièvre inexpliquée, de pâleur ou de forte transpiration au cours du traitement impose l'arrêt immédiat de la prise du médicament et la consultation en urgence du médecin.

Afin de dépister un éventuel trouble cardiaque, votre médecin pourra être amené à vous faire pratiquer un électrocardiogramme.

Si vous êtes diabétiques ou que vous présentez des facteurs de risque de diabète, vous devrez surveiller très attentivement votre glycémie (taux de sucre dans le sang) pendant le traitement.

Chez l'enfant, un suivi médical régulier est indispensable.

La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer.

ORAP 1 mg, comprimé contient un agent colorant azoïque (laque aluminique de jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques).

Précautions d'emploi

Prévenez votre médecin en cas d'antécédents:

· de convulsions,

· de maladie du foie,

· de maladie cardiaque, ou d'antécédents familiaux de maladie cardiaque ou si vous prenez des médicaments pour le cœur. Votre médecin pourra vous demander de faire un suivi régulier au cours du traitement par ORAP,

· de maladie des reins,

· personnel ou quelqu'un de votre famille, de formation de caillots sanguins, car la prise d'antipsychotiques a été associée à la formation de caillots sanguins.

La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Ce médicament ne doit pas être utilisé avec certains médicaments (voir «Ne prenez jamais ORAP 1 mg, comprimé dans les cas suivants:»).

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment certains médicaments utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

Allaitement

En cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines:

L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de diminution de la vigilance, somnolence, sensations de vertige, attachés à l'emploi de ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants d'ORAP 1 mg, comprimé:

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, la laque aluminique de jaune orangé S (E110), (voir rubrique "Faites attention avec ORAP 1 mg, comprimé").

3. COMMENT PRENDRE ORAP 1 mg, comprimé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

La posologie est variable et doit être adaptée à chaque cas.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Avaler le(s) comprimé(s) sans le(s) croquer, avec un peu d'eau.

Fréquence d'administration

En une prise, le soir.

Durée de traitement

Ne pas interrompre le traitement sans l'accord de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ORAP 1 mg, comprimé que vous n'auriez dû:

Un surdosage peut se révéler par une rigidité musculaire.

En cas de prise d'une dose excessive de médicament, prévenir immédiatement un médecin ou un service d'urgence en raison du risque de survenue de troubles cardiaques graves.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ORAP 1 mg, comprimé:

Prenez la dose suivante à l'heure habituelle, ne doublez pas la dose.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ORAP 1 mg, comprimé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Ont été rapportés:

Très fréquemment (concerne plus d'1 patient sur 10):

· Vertiges;

· Somnolence;

· Transpiration excessive;

· Besoin fréquent d'uriner pendant la nuit.

Fréquemment (concerne entre 1 à 10 patients sur 100):

· Perte d'appétit;

· Dépression;

· Insomnie;

· Agitation;

· Impatience;

· Troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux (symptômes extrapyramidaux);

· Besoin impératif de bouger;

· Maux de tête;

· Tremblements;

· Léthargie;

· Vision trouble;

· Constipation;

· Sécheresse buccale;

· Vomissements;

· Production excessive de salive;

· Peau grasse;

· Rigidité musculaire;

· Besoin fréquent d'uriner;

· Difficulté d'érection;

· Fatigue extrême.

Peu fréquemment (concerne entre 1 à 10 patients sur 100):

· Ralentissement des mouvements;

· Mouvements s'effectuant par à-coups;

· Mouvements anormaux;

· Troubles de la prononciation;

· Révulsion oculaire;

· Spasmes musculaires;

· Absence de règles;

· Œdème du visage;

Fréquence inconnue:

· Hyperglycémie (augmentation du taux de sucre dans le sang);

· Excès de prolactine (hormone provoquant la lactation);

· Diminution du taux de sodium dans le sang;

· Trouble de l'humeur;

· Anxiété;

· Association d'une fièvre, d'une respiration plus rapide, de sueurs d'une raideur musculaire et d'une somnolence (syndrome malin des neuroleptiques);

· Convulsions;

· Mouvements anormaux tardifs;

· Troubles graves du rythme cardiaque;

· Mort subite;

· Chute de la pression artérielle lors du passage brusque de la position couchée ou assise à debout;

· Urticaire;

· Démangeaisons de la peau;

· Eruption cutanée;

· Rigidité de la nuque;

· Présence de sucre dans les urines;

· Rétention urinaire;

· Diminution du taux de plaquettes dans le sang;

· Ecoulement de lait au niveau des mamelons;

· Gonflement des seins, même chez l'homme:

· Perte du désir sexuel;

· Fièvre ou diminution de la température du corps;

· Anomalie au niveau de l'électrogramme;

· Anomalies au niveau de l'électroencéphalogramme;

· Prise de poids;

· Augmentation des enzymes du foie.

Des caillots sanguins veineux, particulièrement au niveau des jambes (les symptômes incluent gonflement, douleur et rougeur au niveau des jambes), peuvent se déplacer via les vaisseaux sanguins jusqu'aux poumons et provoquer une douleur dans la poitrine et une difficulté à respirer. Si vous ressentez un de ces symptômes consulter immédiatement un médecin.

Il faut arrêter immédiatement le traitement et consulter d'urgence un médecin:

si vous ressentez une rigidité des muscles ou des troubles de la conscience au cours du traitement;

si vous ressentez des palpitations, une sensation de vertige, un évanouissement ou si vous avez une respiration rapide au cours du traitement;

si vous avez une fièvre inexpliquée ou une forte transpiration associée à une pâleur au cours du traitement.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ORAP 1 mg, comprimé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ORAP 1 mg, comprimé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ORAP 1 mg, comprimé ?

La substance active est:

Pimozide ........................................................................................................................................ 1,00 mg

Pour un comprimé.

Les autres composants sont:

Hydrogénophosphate de calcium dihydraté, cellulose microcristallline, amidon de maïs, povidone K30, talc, huile végétale hydrogénée, oxyde de fer jaune (E172), laque aluminique de jaune orangé S (E110).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ORAP 1 mg, comprimé et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 30.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

JANSSEN CILAG

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

TSA 91003

92787 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX 9

Exploitant

JANSSEN CILAG

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

TSA 91003

92787 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX 9

Fabricant

LUSOMEDICAM ENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69-B

QUELUZ DE BAIXO

2730-055 BARCARENA

PORTUGAL

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.