NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/12/2011

Dénomination du médicament

MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule

Lévodopa/Bensérazide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ?

3. COMMENT PRENDRE MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIPARKINSONIENS DOPAMINERGIQUES

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans la Maladie de Parkinson et dans certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule dans les cas suivants:

· allergie à la lévodopa, au bensérazide ou à l'un des composants,

· certains troubles psychiques (psychoses, confusion mentale),

· infarctus du myocarde et troubles du rythme cardiaque récents,

· glaucome à angle fermé (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil),

· prise de médicaments à base de réserpine (traitements de certaines hypertensions artérielles).

· association avec certains médicaments utilisés pour la prévention des nausées et vomissements.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule:

En cas de somnolence excessive ou d'accès de sommeil d'apparition soudaine lors de votre traitement par MODOPAR, vous devez contacter votre médecin.

Des cas d'envies et/ou de comportements impulsifs (attirance compulsive pour les jeux d'argent ou une augmentation des pulsions sexuelles) ont été rapportés chez des patients atteints de la maladie de Parkinson traités par MODOPAR. Ces cas sont principalement survenus chez des patients traités par des posologies élevées et ont été généralement réversibles après diminution des doses ou arrêt du traitement.

Une surveillance attentive, voire une hospitalisation, est nécessaire en début de traitement en cas d'affections cardiaques, de troubles psychiques, de détérioration intellectuelle, d'hypotension artérielle orthostatique ou d'ulcères digestifs (duodénum, estomac).

Prévenez votre médecin en cas de glaucome à angle ouvert. Une surveillance régulière de la pression intra-oculaire est conseillée chez ces sujets.

Ne pas arrêter brutalement le traitement sans avis médical.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Vous ne devez pas prendre MODOPAR si vous avez un traitement par:

· médicaments à base de réserpine (traitements de certaines hypertensions artérielles),

· médicaments neuroleptiques antiémétiques (utilisés pour la prévention des nausées et vomissements).

Une surveillance est nécessaire en cas de traitement par:

· Neuroleptiques (médicaments du système nerveux), sauf clozapine,

· Méthyldopa (traitements de certaines hypertensions artérielles),

· IMAO non sélectifs (médicaments de certaines dépressions),

· Sélégiline (traitement anti-parkinsonien).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre cas.

L'allaitement est déconseillé en cas d'utilisation de ce produit.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la possibilité de manifestations vertigineuses, lors de l'utilisation de ce médicament. MODOPAR peut induire une somnolence et des accès de sommeil d'apparition soudaine. Dans ces cas, vous ne devez pas conduire de véhicules ni exercer une activité où une altération de votre vigilance pourrait vous exposer vous-même ou d'autres personnes à un risque d'accident grave ou de décès (par exemple l'utilisation de machines) jusqu'à la disparition de ces effets.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie est variable et doit être adaptée à l'intensité des troubles ainsi qu'à la susceptibilité individuelle de chaque patient.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les gélules doivent être avalées entières. Ne pas croquer ni les ouvrir.

Fréquence d'administration

Le nombre de prises et leur répartition sont adaptés individuellement. En général la dose totale est répartie en 3 ou 4 prises quotidiennes.

Il est recommandé, autant que possible, de prendre les gélules au moins une demi-heure avant ou une heure après le repas.

Durée du traitement

Vous devez impérativement respecter la posologie et la durée du traitement prescrites, en particulier vous ne devez pas interrompre le traitement sans demander l'avis de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule que vous n'auriez dû:

En cas de surdosage, prévenir un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule:

L'interruption brutale du traitement peut provoquer l'apparition d'une rigidité musculaire, tremblements, agitation, confusion, fièvre.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Au début du traitement: nausées, vomissements, diarrhées, perte de l'appétit, modification du goût; généralement contrôlés par la prise de nourriture avec le traitement et une augmentation lente des doses. Constipation et bouche sèche sont aussi décrites.

Plus tardivement peuvent apparaître: des crampes musculaires douloureuses, des mouvements involontaires, des troubles psychiques: agitation, nervosité, confusion, insomnie, cauchemars. Dans ces cas, une adaptation ou une modification de la répartition des doses peut permettre de les faire disparaître.

Ont aussi été rapportés:

· Somnolence,

· Accès de sommeil d'apparition soudaine.

Peuvent également survenir:

· des rares cas d'allergies cutanées: prurit, éruptions.

· certains troubles cardio-vasculaires: troubles du rythme cardiaque, hypotension orthostatique (diminution de la tension artérielle en position debout pouvant s'accompagner de vertiges),

· une élévation de certaines enzymes du foie (transaminases et phosphatases alcalines) en général de façon transitoire,

· de très rares cas de diminution des globules rouges, globules blancs et plaquettes,

· une coloration des urines, de la sueur ou de la salive, généralement brun-rouge, s'assombrissant à la lumière,

· vomissements noirâtres.

Depuis la mise sur le marché, des cas de jeu pathologique (compulsion au jeu), d'hypersexualité et d'augmentation de la libido ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule ?

Les substances actives sont:

Lévodopa .................................................................................................................................... 100,00 mg

Chlorhydrate de bensérazide .......................................................................................................... 28,50 mg

Quantité correspondant à bensérazide base ..................................................................................... 25,00 mg

Pour une gélule.

Les autres composants sont:

Cellulose microcristalline, polyvidone K 90, talc, stéarate de magnésium.

Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132), oxyde de fer (E 172).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gélule.

Boîte de 30, 60 ou 100 gélules.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

ROCHE

30, Cours de l'Ile Seguin

92650 BOULOGNE BILLANCOURT Cedex

Exploitant

ROCHE

52, boulevard du Parc

92521 NEUILLY SUR SEINE CEDEX

Fabricant

ROCHE

Z.A.C. de la Garenne

Avenue Faidherbe

93110 ROSNY-SOUS-BOIS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.