ANSM - Mis à jour le : 09/02/2012
OSMOGEL, gel pour application locale
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir n° d'identification sur l'emballage extérieur).
· Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire sans consultation ni prescription d'un médecin.
· Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent au delà de 5 jours, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
· Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OSMOGEL, gel pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OSMOGEL, gel pour application locale ?
3. COMMENT UTILISER OSMOGEL, gel pour application locale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OSMOGEL, gel pour application locale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OSMOGEL, gel pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
A visée antalgique
(M: SYSTEME LOCOMOTEUR)
Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée en cas de traumatologie bénigne: entorses, contusions.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OSMOGEL, gel pour application locale ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais OSMOGEL, gel pour application locale:
· Allergie aux anesthésiques locaux (lidocaïne) ou à l'un des composants.
· Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.
· En raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule dans les cas suivants:
o nourrissons de moins de 30 mois,
o enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec OSMOGEL, gel pour application locale:
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques.
Respectez les conseils d'utilisation:
· Ne jamais appliquer à une dose supérieure à celle recommandée.
· Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps.
· Respecter la fréquence et la durée du traitement préconisées.
Précautions d'emploi
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Après usage il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Aux doses recommandées, la lidocaïne sous forme topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament et en aucun cas il ne devra être appliqué sur les seins.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants d'OSMOGEL, gel pour application locale
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219).
3. COMMENT UTILISER OSMOGEL, gel pour application locale ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Voie cutanée.
Appliquer sur la zone douloureuse 2 à 4 fois par jour.
Recouvrir d'une compresse non occlusive.
Avant chaque application, laver la pellicule adhérente à la peau.
Se laver les mains après utilisation.
Durée du traitement
La durée recommandée d'utilisation est de 5 jours.
Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de OSMOGEL, gel pour application locale que vous n'auriez dû:
En cas de surdosage: rincer abondamment à l'eau.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, OSMOGEL, gel pour application locale est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
· En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
o risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
o possibilité d'agitation, de confusion chez le sujet âgé.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER OSMOGEL, gel pour application locale ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser OSMOGEL, gel pour application locale après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur et sur le tube après {EXP}. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient OSMOGEL, gel pour application locale ?
Les substances actives sont:
Chlorhydrate de lidocaïne .................................................................................................................. 1,000 g
Sulfate de magnésium .................................................................................................................... 25,000 g
Pour 100 g de gel pour application locale.
Les autres composants sont:
Solution de bromure de benzododécinium à 80 pour cent, carboxyméthylcellulose sodique, glycérol, huile essentielle d'eucalyptus, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que OSMOGEL, gel pour application locale et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gel pour application locale.
Tube de 90 g.
MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS
37 RUE SAINT-ROMAIN
69379 LYON CEDEX 08
MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS
18 C BOULEVARD WINSTON CHURCHILL
21000 DIJON
MERCK SANTE SAS
CENTRE DE PRODUCTION DE LACASSAGNE
115 AVENUE LACASSAGNE
69003 LYON
ou
FAMAR LYON
29 AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT GENIS LAVAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.