ANSM - Mis à jour le : 03/07/2013
TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé
Citrate de tamoxifène
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ?
3. Comment prendre TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est indiqué dans certaines maladies de la glande mammaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé en cas de grossesse, d'allaitement et d'allergie à l'un des constituants.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé:
Mises en garde
Une co-administration avec les médicaments suivants doit être évitée car une réduction de l’effet du tamoxifène ne peut pas être exclue : paroxétine, fluoxétine (antidépresseurs), bupropion (antidépresseur ou aide à l’arrêt du tabac), quinidine (par ex : utilisé dans le traitement des arythmies cardiaques) et cincalet/cinacalcet (pour le traitement des troubles de la glande parathyroïdienne).
Précautions d'emploi
Le traitement nécessite une surveillance clinique et biologique régulière.
Prévenir votre médecin si vous avez une hypertriglycéridémie (augmentation des triglycérides).
En cas de saignement vaginal anormal, il importe de consulter au plus vite votre médecin.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. En particulier vous devez informer votre médecin si vous prenez :
· paroxétine, fluoxétine (antidépresseurs),
· bupropion (antidépresseur ou aide à l’arrêt du tabac),
· quinidine (par ex utilisé dans le traitement des arythmies cardiaques),
· cinacalcet (pour le traitement des troubles de la glande parathyroidienne,
· terbinafine (pour le traitement de certaines infections provoquées par des champignons).
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
L'allaitement est contre-indiqué.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les risques de troubles visuels peuvent rendre dangereux la conduite automobile ou l'utilisation de certaines machines.
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT PRENDRE TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Il importe de se conformer strictement à celle que vous a prescrite votre médecin.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
Le traitement est administré, selon les cas, en une ou deux fois par jour.
Durée du traitement
Elle est variable d'une patiente à l'autre et est déterminée par votre médecin traitant.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé que vous n’auriez dû :
Des cas d’allongement QT et de manifestations neurologiques ont été observés en cas de surdosage.
Veuillez contacter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé :
Prévenez votre médecin et, de toutes façons, continuez le traitement comme précédemment.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Chez toutes les femmes, quel que soit leur âge, peuvent survenir :
· des anomalies de l'utérus (cancer de l'utérus dont cancer de l'endomètre) pouvant se manifester par des saignements qui doivent amener à consulter rapidement,
· des accidents thrombo-emboliques (formation de caillots au niveau des vaisseaux sanguins),
· des troubles visuels,
· des affections et des lésions inflammatoires du nerf optique, et dans de très rares cas une cécité,
· des bouffées de chaleur, des démangeaisons au niveau de la vulve,
· des nausées qui cèdent en fractionnant les prises, de la diarrhée et de la constipation,
· des pertes gynécologiques peu importantes,
· des éruptions cutanées parfois sévères, des réactions allergiques, une chute des cheveux,
· des maux de tête,
· des modifications biologiques portant sur les enzymes du foie,
· une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie)
· une diminution du nombre de globules blancs (leucopénie) ou une diminution spécifique d’un type de globules blancs (neutropénie et agranulocytose)
· une diminution du nombre des globules rouges (anémie)
· une inflammation des petits vaisseaux sanguins au niveau de la peau conduisant à des éruptions cutanées,
· des douleurs au niveau du sein et très rarement des œdèmes,
· des cas d'hypertriglycéridémie (augmentation des triglycérides) ou de pancréatite (inflammation du pancréas),
· des modifications des tests de la fonction hépatique. Occasionnellement des troubles hépatiques plus sévères ont conduit au décès. Ces troubles hépatiques incluent inflammation du foie, cirrhose, lésions hépatocellulaires, gonflement du foie, diminution de la formation de la bile et insuffisance hépatique. Ces symptômes peuvent inclure une sensation générale de malaise, avec ou sans jaunisse (coloration jaune de la peau et de l’œil)
· une maladie du poumon,
· des douleurs articulaires et/ou musculaires,
· des masses non cancéreuses au niveau de la muqueuse vaginale (appelées polypes vaginaux),
· une inflammation de la peau caractérisée par une éruption cutanée ou un érythème très souvent au niveau des zones exposées au soleil (affection appelée lupus cutané érythémateux)
· une affection de la peau caractérisée par des cloques au niveau des zones exposées au soleil et liée à une augmentation de la production par le foie d’un groupe spécial de pigments cellulaires (appelés porphyrines),
· des crampes dans les jambes,
· faiblesse ou paralysie soudaines dans les bras ou les jambes, difficulté soudaine à parler, marcher, réfléchir ou saisir les objets en raison de la diminution de l’irrigation en sang des vaisseaux cérébraux. Ces symptômes peuvent être les signes d’une attaque,
· des kystes de l’ovaire.
Si vous n'êtes pas ménopausée :
· des troubles des règles peuvent se produire; dans certains cas, on peut même observer l'arrêt des règles,
· des kystes de l'ovaire et/ou des saignements utérins qui doivent amener à consulter rapidement.
Ces troubles doivent toujours être signalés au médecin qui a en charge le traitement.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé ?
La substance active est :
Citrate de tamoxifène ....................................................................................................................... 30,4 mg
Quantité correspondant à Tamoxifène .............................................................................................. 20,00 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont :
Mannitol, Amidon de maïs, Croscarmellose sodique, Stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 30 ou 100.
MYLAN SAS
117, allee des parc
69800 saint-priest
france
MYLAN SAS
117, allee des parc
69800 saint-priest
france
GENERICS U.K. Ltd
28 Station Close
Potters Bar
Hertfordshire - EN6 1 TL
GRANDE-BRETAGNE
ou
MYLAN SAS
117 Allee des Parcs
69800 SAINT-PRIEST
FRANCE
ou
Laboratoires MACORS
Rue des Caillottes
Z.I. La Plaine des Isles
89000 AUXERRE
ou
LAPHAL INDUSTRIES
56, Zone industrielle de Rousset
13106 ROUSSET CEDEX
ou
MCDERMOTT LABORATORIES LTD. - T/A GERARD LABORATORIES
35-36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
DUBLIN 13
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.