ANSM - Mis à jour le : 25/10/2013
REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
Galantamine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous êtes un soignant et que vous administrez REMINYL à votre patient, il est également important que vous lisez cette notice.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTICHOLINESTERASIQUES.
Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer, maladie qui altère le fonctionnement cérébral.
Les symptômes de la maladie d'Alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.
Ces symptômes sont probablement dus à un déficit en acétylcholine, une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. REMINYL augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et peut améliorer ainsi les symptômes de la maladie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la galantamine ou à l'un des autres composants listés en rubrique 6 de cette notice.
· Si vous avez une maladie grave du foie et/ou des reins.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé:
REMINYL doit être utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et non dans d'autres formes de troubles de la mémoire ou de confusion.
Les médicaments ne sont pas toujours adaptés à tous. Votre médecin a besoin de savoir, avant que vous preniez REMINYL, si vous souffrez ou avez souffert par le passé d'une des maladies suivantes:
· des problèmes hépatiques ou rénaux,
· des troubles cardiaques (par exemple: angine de poitrine, crise cardiaque, insuffisance cardiaque, rythme cardiaque lent ou irrégulier),
· des troubles électrolytiques (par exemple: diminution ou augmentation des taux de potassium sanguins),
· un ulcère peptique (de l'estomac),
· des douleurs abdominales aiguës,
· des troubles du système nerveux (par exemple: épilepsie, maladie de Parkinson),
· une maladie respiratoire ou une infection qui interfère avec la respiration (par exemple: asthme, maladie broncho-pulmonaire obstructive ou pneumonie),
· si vous avez récemment subi une opération de l'intestin ou de la vessie,
· si vous avez des difficultés à uriner.
Si vous avez besoin d'une opération nécessitant une anesthésie générale, vous devez informer le médecin que vous prenez REMINYL.
Votre médecin décidera ainsi si le traitement par REMINYL est adapté à votre cas ou si la posologie a besoin d'être modifiée.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments:
Vous devez toujours informer votre médecin, votre infirmier(ère), ou votre pharmacien, si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
REMINYL ne doit pas être associé avec des médicaments agissant de la même façon, ceux-ci incluent:
· le donépézil ou la rivastigmine (utilisés dans la maladie d'Alzheimer),
· l'ambénomium, la néostigmine ou la pyridostigmine (utilisés dans les faiblesses musculaires graves),
· la pilocarpine (utilisée en cas de sécheresse de la bouche ou des yeux) prise par voie orale.
Certains médicaments peuvent modifier la façon dont REMINYL agit, ou REMINYL lui-même peut diminuer l'efficacité d'autres médicaments pris en même temps. Ceux-ci incluent:
· la paroxétine ou la fluoxétine (antidépresseurs),
· la quinidine (utilisée dans les troubles du rythme cardiaque),
· le kétoconazole (antifongique),
· l'érythromycine (antibiotique),
· le ritonavir (antiviral utilisé dans le VIH - inhibiteur de protéase).
Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible de REMINYL si vous prenez également un des médicaments listés ci-dessus.
Certains médicaments peuvent augmenter le nombre d'effets indésirables causés par REMINYL, ceux-ci incluent:
· les anti-inflammatoires non stéroïdiens contre la douleur (par exemple, l'ibuprofène), qui peuvent augmenter le risque d'ulcères,
· les médicaments destinés à traiter certains troubles cardiaques ou l'hypertension artérielle (par exemple la digoxine, l'amiodarone, l'atropine, les bêtabloquants ou certains inhibiteurs calciques). Dans le cas où vous prendriez des médicaments pour des troubles du rythme cardiaque, votre médecin pourra vous demander de faire un électrocardiogramme (ECG).
Si vous avez besoin d'une opération nécessitant une anesthésie générale, vous devez informer le médecin que vous prenez REMINYL.
Si vous avez des questions, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
REMINYL doit être pris de préférence avec de la nourriture.
Buvez beaucoup pendant votre traitement par REMINYL afin de rester hydraté. Voir la rubrique 3 de cette notice pour plus d'explications sur la façon de prendre REMINYL.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Avant de prendre REMINYL, dites à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse.
Vous ne devez pas allaiter au cours de votre traitement par REMINYL.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
REMINYL peut entraîner des vertiges ou une somnolence, en particulier au cours des premières semaines du traitement. Ne pas conduire ou utiliser des machines si vous souffrez de tels symptômes.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament
3. COMMENT PRENDRE REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Veillez à toujours prendre REMINYL en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Comment prendre REMINYL, comprimé pelliculé
REMINYL, comprimé pelliculé doit être pris 2 fois par jour, le matin et le soir, avec de l'eau ou un autre liquide, et de préférence avec de la nourriture.
REMINYL, comprimé pelliculé est disponible sous trois dosages: 4 mg, 8 mg, 12 mg.
Le traitement par REMINYL, comprimé pelliculé, débute à dose faible. Votre médecin peut ensuite vous dire d'augmenter lentement la dose de REMINYL que vous prenez afin de trouver la dose la plus adaptée.
1. Le traitement est débuté à 4 mg (1 comprimé blanc-cassé), pris deux fois par jour. Après 4 semaines de traitement, la dose est augmentée.
2. Vous prendrez ensuite 8 mg (2 comprimés blanc-cassé ou 1 comprimé rose), deux fois par jour. Après encore 4 semaines de traitement au minimum, votre médecin peut décider d'augmenter encore la dose.
3. Vous prendrez ensuite 12 mg (3 comprimés blanc-cassé ou 1 comprimé rose et 1 comprimé blanc-cassé ou un comprimé orangé-brun), deux fois par jour.
Votre médecin vous expliquera à quelle dose commencer et quand la dose devra être augmentée. Si vous avez l'impression que les effets de REMINYL sont trop forts ou trop faibles, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin aura besoin de vous voir régulièrement pour s'assurer que le médicament vous convient et pour savoir comment vous vous sentez. Votre médecin vérifiera aussi votre poids régulièrement au cours de votre traitement par REMINYL.
Insuffisance hépatique et rénale
Si vous présentez une insuffisance hépatique légère ou une insuffisance rénale légère à modérée, reportez vous aux instructions ci-dessus.
Si vous présentez une insuffisance hépatique modérée, le traitement doit être instauré avec REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé une fois par jour, le matin. Après une semaine, prenez REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé deux fois par jour et conservez cette dose pendant au moins 4 semaines. Ne prenez pas plus de 8 mg deux fois par jour.
Si vous présentez une insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, ne prenez pas REMINYL.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de REMINYL, contactez immédiatement un médecin ou un hôpital. Prenez avec vous les comprimés restants et l'emballage. Les signes ou symptômes suivants peuvent apparaître en cas de prise d'une quantité excessive de REMINYL: nausées sévères, vomissements, faiblesse musculaire, ralentissement du rythme cardiaque, convulsions et pertes de connaissance.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre une dose, ne la prenez pas et prenez la prochaine dose au moment prévu pour celle-ci.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si plusieurs prises ont été omises, contactez votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
Vous devez consulter votre médecin avant d’arrêter votre traitement par REMINYL. Il est important de continuer de prendre ce médicament pour traiter votre maladie.
Enfant
REMINYL n’est pas destiné à l’enfant.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Arrêtez de prendre votre médicament et consultez immédiatement un médecin si vous présentez :
· Des troubles cardiaques incluant des changements du rythme cardiaque (lent ou irrégulier).
· Des palpitations (cœur qui bat très fort).
· D’autres états comme un évanouissement.
· Une réaction allergique. Les signes peuvent inclure une éruption cutanée, des difficultés à avaler ou à respirer, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue.
Ces effets indésirables incluent :
Très fréquents : survenant chez plus d’un patient sur 10
· Avoir mal au cœur et/ou des vomissements. Si ces effets indésirables apparaissent, ils surviennent principalement en début de traitement ou lorsque la dose est augmentée. Ils tendent à disparaître progressivement avec l'adaptation de l'organisme au traitement et ne durent généralement pas plus de quelques jours. Si vous présentez ces effets, votre médecin peut vous recommander de boire plus de liquide et, si nécessaire, peut vous prescrire un traitement afin que vous ne vous sentiez plus nauséeux.
Fréquents : survenant chez 1 à 10 patients sur 100
· Perte de poids.
· Perte d’appétit.
· Diminution de l’appétit.
· Rythme cardiaque lent.
· Evanouissement.
· Sensation de vertige.
· Tremblements.
· Maux de tête.
· Somnolence.
· Fatigue anormale.
· Douleur ou gêne gastrique.
· Diarrhée.
· Indigestion.
· Augmentation de la transpiration.
· Crampes musculaires.
· Chutes.
· Pression artérielle élevée.
· Faiblesse.
· Sensation générale de malaise.
· Voir, ressentir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations).
· Sensation de tristesse (dépression).
Peu fréquents : survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000
· Augmentation des enzymes hépatiques (substances qui indiquent si votre foie fonctionne correctement) dans le sang.
· Possibilité d’apparition d’un rythme cardiaque irrégulier.
· Trouble du rythme cardiaque.
· Palpitations (perception des battements du cœur).
· Picotements, fourmillements et/ou engourdissement de la peau.
· Modification du goût.
· Envie excessive de dormir.
· Convulsions (crises convulsives).
· Vision trouble.
· Sifflements ou bourdonnements d’oreilles (acouphènes).
· Envie de vomir.
· Faiblesse musculaire.
· Déshydratation.
· Pression artérielle basse.
· Rougeur du visage.
· Réaction allergique.
Rares : survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000
· Inflammation du foie (hépatite).
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet ou pensez que REMINYL vous pose un problème. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. www.ansm.sante.fr .En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption figurant sur la boîte et la plaquette après EXP.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est:
Galantamine ........................................................................................................................................ 8 mg
Sous forme de bromhydrate de galantamine
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont:
Silice colloïdale anhydre, crospovidone, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.
Pelliculage: hypromellose, propylèneglycol, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîtes de 14, 56 ou 112 comprimés.
Les comprimés dosés à 8 mg sont roses, ronds, biconvexes et portent l'inscription «G8» sur une face et «JANSSEN» sur l'autre face.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
JANSSEN-CILAG
1 RUE CAMILLE DESMOULINS
TSA 91003
92787 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX 9
JANSSEN-CILAG
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JANSSEN-CILAG SPA
VIA C. JANSSEN
04010 BORGO SAN MICHELE (LATINA)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.