ANSM - Mis à jour le : 26/06/2014
METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg est utilisé chez les adultes dans :
- la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie ;
- la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie ;
- le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine.
En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.
Population pédiatrique
METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg est indiqué chez les enfants (âgés de 1 à 18 ans) si un autre traitement est inefficace ou ne peut être utilisé pour prévenir les nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable si :
· Vous êtes allergique au métoclopramide ou à l’un des composants de ce médicament (listés à la rubrique 6).
· Vous avez une hémorragie, une obstruction ou une perforation dans l’estomac ou de l’intestin.
· Vous avez ou pouvez avoir une tumeur rare de la glande surrénale, située près du rein (phéochromocytome).
· Vous avez déjà eu des mouvements musculaires anormaux (dyskinésie tardive), à l’occasion d’un traitement médicamenteux.
· Vous êtes épileptique.
· Vous avez la maladie de Parkinson.
· Vous prenez de la lévodopa (médicament pour la maladie de Parkinson) ou des agonistes dopaminergiques (voir rubrique « Prise d’autres médicaments »).
· Vous avez déjà eu dans le sang des quantités anormales d’un pigment sanguin (méthémoglobinémie) ou un déficit en NADH cytochrome-b5.
Ne donnez pas METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable à un enfant âgé de moins de 1 an (voir ci-dessous “Enfants et adolescents”).
Ne prenez pas METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable dans les cas mentionnés ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Demandez à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable si :
· vous avez des antécédents de battements du coeur anormaux (allongement de l’intervalle QT) ou tout autre problème cardiaque,
· vous avez des anomalies dans votre sang du taux de sels minéraux, tels que le potassium, le sodium et le magnésium,
· vous prenez d’autres médicaments connus pour agir sur votre rythme cardiaque,
· vous avez un problème neurologique (cerveau),
· vous avez des problèmes au niveau du foie ou des reins. La dose peut être diminuée dans ces cas(voir rubrique 3).
Votre médecin pourra vous prescrire des examens sanguins pour contrôler vos taux de pigment sanguin. En cas de quantités anormales (méthémoglobinémie), le traitement sera arrêté immédiatement et définitivement.
Vous devez attendre au moins 6 heures entre chaque prise, même en cas de vomissement ou de rejet de la dose, afin d’éviter un surdosage.
Le traitement ne doit pas durer plus de 3 mois en raison du risque de mouvements musculaires involontaires.
Enfants et adolescents
Des mouvements anormaux (troubles extrapyramidaux) peuvent survenir chez les enfants et les jeunes adultes. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 1 an en raison du risque augmenté de mouvements anormaux (voir rubrique « Ne prenez pas METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable»).
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d’autres médicaments
Si vous prenez, avez pris récemment ou allez prendre un autre médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmière.
En effet, METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg peut modifier la manière dont agissent certains médicaments.
De même, certains médicaments peuvent modifier la façon dont agit METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg. Ces médicaments sont les suivants :
· lévodopa ou autres médicaments utilisés dans la maladie de Parkinson (voir rubrique «Ne prenez pas METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable si »),
· anticholinergiques (médicaments utilisés pour soulager les crampes d’estomac ou les spasmes),
· dérivés morphiniques (médicaments utilisés pour traiter la douleur sévère),
· médicaments sédatifs,
· médicaments utilisés pour traiter les troubles mentaux,
· digoxine (médicament utilisé pour traiter l’insuffisance cardiaque),
· ciclosporine (médicament utilisé pour traiter certains problèmes du système immunitaire),
· mivacurium et suxamethonium (médicamentsutilisés en anesthésie pour le relâchement musculaire),
· fluoxétine et paroxétine (médicamentsutilisés pour traiter la dépression).
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte, pensez être enceinte ou prévoyez d’avoir un enfant, consultez votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Si nécessaire, METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg peut être pris pendant la grossesse. Votre médecin décidera si vous devez prendre ce médicament.
METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg n’est pas recommandé si vous allaitez car le métoclopramide passe dans le lait maternel et peut avoir des effets sur votre enfant.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout traitement.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez vous sentir somnolent, avoir des sensations vertigineuses ou avoir des mouvements saccadés anormaux et une contracture généralisée causant une déformation de votre corps après avoir pris METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg. Cela peut affecter votre vue et votre capacité à conduire des véhicules et utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Toute indication (patients adultes)
La dose recommandée est de 10 mg par prise, jusqu’à 3 fois par jour.
La dose journalière maximale recommandée est de 30 mg ou 0,5 mg/kg.
La durée de traitement maximale recommandée est de 5 jours.
Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie (enfants âgés de 1 à 18 ans)
La dose recommandée est de 0,1 à 0,15 mg/kg, jusqu’à 3 fois par jour, administrée par voie orale.
La dose quotidienne maximale est de 0,5 mg/kg.
Tableau des doses
|
Age |
Poids |
Dose par prise |
Fréquence |
|
1-3 ans |
10-14 kg |
1 mg |
jusqu’à 3 fois par jour |
|
3-5 ans |
15-19 kg |
2 mg |
jusqu’à 3 fois par jour |
|
5-9 ans |
20-29 kg |
2,5 mg |
jusqu’à 3 fois par jour |
|
9-18 ans |
30-60 kg |
5 mg |
jusqu’à 3 fois par jour |
|
15-18 ans |
plus de 60 kg |
10 mg |
jusqu’à 3 fois par jour |
Mode d’emploi
Vous ne devez pas prendre ce médicament plus de 5 jours dans la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.
METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg ne convient pas pour les enfants pesant moins de 30 kg.
D’autres formes pharmaceutiques/dosages peuvent être plus appropriées.
Mode d'administration :
Voie orale.
Vous devez attendre au moins 6 heures entre chaque prise, même en cas de vomissements ou de rejet de la dose, afin d’éviter un surdosage.
Personnes âgées
Une diminution de la dose peut être nécessaire en fonction des problèmes rénaux, hépatiques et de l’état général.
D’autres formes pharmaceutiques/dosages peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.
Adultes ayant des problèmes rénaux
Consultez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes rénaux modérés ou sévères.
D’autres formes pharmaceutiques/dosages peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.
Adultes ayant des problèmes hépatiques
Consultez votre médecin si vous avez des problèmes hépatiques. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes hépatiques sévères.
D’autres formes pharmaceutiques/dosages peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.
Enfants et adolescents
METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 1 an (voir rubrique 2).
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement. Vous pouvez présenter des mouvements anormaux (troubles extrapyramidaux), une somnolence, des troubles de la conscience, une confusion, des hallucinations et des problèmes cardiaques. Votre médecin pourra vous prescrire un traitement pour ces symptômes si nécessaire.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable :
Ne doublez pas votre dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, pharmacien ou infirmière.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, METOCLOPRAMIDE sandoz est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin, pharmacien ou infirmière si vous ressentez un des signes suivants au cours de la prise de ce médicament :
- Mouvements anormaux (touchant souvent la tête ou le cou). Ils peuvent survenir chez les enfants et les jeunes adultes et particulièrement lors de l’utilisation de doses élevées. Ces symptômes surviennent généralement au début du traitement et peuvent même survenir après administration d’une dose unique. Ces mouvements s’arrêteront après un traitement approprié.
- Fièvre élevée, pression artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces signes peuvent être les symptômes d’une maladie appelée le syndrome malin des neuroleptiques.
- Démangeaison ou éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, difficulté à respirer pouvant être les signes d’une réaction allergique, pouvant être sévère.
Très fréquent (touchant plus de 1 personne sur 10)
· somnolence.
Fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 10)
· dépression
· mouvements anormaux tels que tics, tremblements, mouvements de torsion ou contracture musculaire (raideur, rigidité)
· syndrome parkinsonien (rigidité, tremblements)
· sensation de nervosité
· diminution de la tension artérielle (en particulier avec la voie intraveineuse)
· diarrhée
· sensation de faiblesse.
Peu fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 100)
· augmentation des taux sanguins d’une hormone appelée prolactine pouvant entrainer une production de lait chez les hommes et chez les femmes n’allaitant pas
· règles irrégulières
· hallucination
· troubles de la conscience
· diminution du rythme du cœur (en particulier avec la voie intraveineuse)
· allergie
Rare (touchant jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· état confusionnel
· convulsion (particulièrement chez les patients épileptiques).
Fréquence non connue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· taux anormaux d’un pigment sanguin qui peut changer la couleur de votre peau
· développement anormal des seins (gynécomastie)
· spasmes musculaires involontaires après utilisation prolongée en particulier chez les patients âgés
· fièvre élevée, tension artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces symptômes peuvent être les signes d’une maladie appelée syndrome malin des neuroleptiques.
· changement du rythme cardiaque, pouvant être vu sur un électrocardiogramme
· arrêt cardiaque (en particulier avec la voie injectable)
· choc (diminution sévère de la pression cardiaque) (en particulier avec la voie injectable)
· perte de connaissance (en particulier avec la voie intraveineuse)
· réaction allergique pouvant être sévère (en particulier avec la voie intraveineuse)
· tension artérielle très élevée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable après la date de péremption figurant sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable ?
La substance active est:
Métoclopramide (chlorhydrate de) 10,54 mg correspondant à 10 mg de métoclopramide anhydre (chlorhydrate de).
Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable.
Boîte de 20, 30, 40 et 30 comprimés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) et boîte de 150 comprimés en flacon (Polypropylène).
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS PERRET CEDEX
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS PERRET CEDEX
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS PERRET CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.