ANSM - Mis à jour le : 02/10/2014
ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée
Nifédipine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée dans les cas suivants :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la nifédipine) ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la section 6.
· Si vous avez eu récemment (moins de 1 mois) une crise cardiaque (infarctus du myocarde).
· Si vous souffrez d’une angine de poitrine qui n’est pas contrôlée par un traitement (angor instable).
· Si vous avez eu un problème grave affectant votre cœur et vos vaisseaux (choc cardio-vasculaire).
· Si vous prenez un autre médicament pour traiter des troubles du rythme cardiaque (le diltiazem).
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé :
· En l'absence de contraception et en cours de grossesse, sauf avis contraire de votre médecin (voir Grossesse et allaitement).
· Chez la femme en période d'allaitement (voir Grossesse et allaitement).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE
NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS
Faites attention avec ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée :
· Votre médecin pourra être amené à mettre en place une surveillance médicale particulière si vous êtes dans l’une des situations suivantes :
o si votre cœur fonctionne mal (insuffisance cardiaque),
o si vous avez un trouble du rythme cardiaque,
o si vous avez un rétrécissement d’une artère (sténose de l’aorte),
o si vous avez une pression artérielle basse.
· Si vous avez une constipation sévère, votre médecin pourra être amené à vous prescrire un laxatif qui ramollit vos selles (laxatif lubrifiant).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ne prenez jamais ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée en association avec le diltiazem (un médicament pour traiter les troubles du rythme cardiaque).
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS et notamment avec la ciclosporine (médicament utilisé pour éviter les réactions du corps suite à une greffe d’organe) et le dantrolène administré par perfusion (médicament utilisé pour relaxer vos muscles), IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN, particulièrement si vous prenez déjà des médicaments pour les maladies cardio-vasculaires.
Si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse. Prévenir votre médecin si vous êtes enceinte ou susceptible de l'être.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient d'éviter de l'utiliser si vous désirez allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut altérer la capacité de conduire des véhicules ou l'utilisation des machines. Plus particulièrement au début ou en cas de modification du traitement, ainsi qu'en association à l'alcool.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La dose habituelle est de 1 comprimé deux fois par jour.
Chez le patient âgé
ADALATE LP 20 mg doit être administré avec prudence chez les patients âgés.
Chez le patient souffrant d’une maladie grave du foie (insuffisance hépatique)
ADALATE LP 20 mg doit être administré avec prudence chez les patients.
Chez le patient souffrant d’une maladie grave des reins (insuffisance rénale)
ADALATE LP 20 mg doit être administré avec prudence.
Utilisation chez les enfants et adolescents
Les données sur la sécurité et l’efficacité sont limitées chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler sans croquer avec un peu de liquide.
Fréquence d'administration
L’intervalle recommandé entre deux prises d’ADALATE 20 mg L.P. est d’environ 12 heures et doit être au minimum de 4 heures.
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
· Une augmentation de la fréquence des battements du cœur.
· Un ralentissement ou une accélération du rythme cardiaque.
· Un malaise causé par une maladie avec un gonflement des poumons (œdème pulmonaire).
· Une tension artérielle basse (hypotension).
· Une augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie).
· Une augmentation de l’acidité dans le sang (acidose métabolique).
· Une diminution de la quantité d’oxygène dans les tissus (hypoxie).
· Des troubles de la conscience qui peuvent aller jusqu’à la perte de conscience (coma).
Dans ces cas, votre médecin vous prescrira un traitement adapté (par exemple un lavage gastrique, une surveillance en unité de soins intensifs, …).
En particulier dans des cas d'intoxication avec les formes à libération prolongée, l'élimination doit être la plus complète possible, y compris au niveau de l'intestin grêle, afin d'éviter l'absorption prolongée de la substance active.
Dans tous les cas, informez votre médecin ou votre pharmacien de la prise concomitante de bêta-bloquants.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée:
Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement. Cependant, si vous omettez de prendre une dose, continuez le traitement sans essayer de rattraper l'oubli.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
· Allergie : des démangeaisons, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou ainsi que des réactions de la peau diverses peuvent survenir. Si une allergie survient, arrêtez le traitement et prévenez immédiatement votre médecin.
· Effets généraux : une sensation de malaise ou de fatigue, des frissons.
· Effets sur le sang : une baisse importante du nombre des globules blancs
· Effets sur les muscles et les os : un gonflement des articulations, des crampes, des douleurs articulaires et musculaires.
· Effets psychiatriques : une nervosité, insomnie.
· Effets sur la peau : une rougeur de la peau, une réaction excessive de la peau lors d’une exposition au soleil ou aux UV, tâches sur la peau de couleur bleu ou rouge liées à une inflammation des vaisseaux, rougeur de la peau accompagnée d’un décollement sous forme de bulles.
· Effets sur le système nerveux : des troubles de la sensibilité (fourmillements, picotements, brûlures, engourdissements), des tremblements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, une somnolence, des troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux.
· Effets sur le cœur et les vaisseaux :
o Des douleurs au niveau de la poitrine. Une crise cardiaque peut survenir dans des cas isolés durant le traitement mais on ne sait pas si cela est causé par le médicament ou s’il s’agit de l’évolution habituelle de la maladie.
o Une accélération du rythme cardiaque et des palpitations.
o Rougeurs au niveau du visage ou bouffées de chaleur.
o Une tension artérielle basse.
o un gonflement des membres, particulièrement des membres inférieurs (pieds et jambes).
o Perte de connaissance.
· Effets digestifs : des maux d’estomac, des nausées, une constipation, une digestion difficile, une douleur du ventre, des vomissements, une sécheresse de la bouche, des gaz, des sensations de brûlures au niveau de l’œsophage (liées à une insuffisance du sphincter gastro-oesophagien),
· Effets sur les gencives : un gonflement de vos gencives.
· Effets sur le métabolisme : une augmentation du taux de sucre dans le sang.
· Effets sur le foie : une atteinte du foie (jaunisse), une augmentation transitoire des enzymes du foie.
· Effets sur les reins : augmentation de la quantité d’urine émise, des difficultés à uriner.
· Effets sur les yeux : troubles de la vision (vision floue ou diminuée), des douleurs au niveau des yeux.
· Effets sur l’appareil respiratoire : saignements du nez, essoufflement.
· Effets sur l’appareil reproducteur : troubles de l’érection.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée ?
La substance active est:
Nifédipine .......................................................................................................................................... 20 mg
Pour un comprimé enrobé.
Les autres composants sont:
Amidon de maïs, cellulose microcristalline, lactose, polysorbate 80, stéarate de magnésium.
Enrobage: hydroxypropylméthylcellulose, polyoxyéthylène glycol 4000, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés à libération prolongée.
Boîte de 30, 60, 100 ou 180 comprimés.
220 avenue de la recherche
59120 LOOS
220 avenue de la recherche
59120 LOOS
BAYER PHARMA AG
51368 LEVERKUSEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.