ANSM - Mis à jour le : 25/02/2015
REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que REVAXIS et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser REVAXIS ?
3. Comment utiliser REVAXIS ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REVAXIS ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE REVAXIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
A titre exceptionnel, pour les rappels de l’enfant et de l’adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER REVAXIS ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
· si vous avez une maladie aiguë avec ou sans fièvre dans ce cas, il est préférable de différer la vaccination.
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants du vaccin (dont la liste figure en rubrique 6. Que contient REVAXIS), à la néomycine, streptomycine ou polymyxine B (présents à l'état de traces).
· en cas de réactions allergiques sévères ou de désordres neurologiques survenus après une injection précédente d'un vaccin diphtérique, tétanique, poliomyélitique.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi :
· si vous avez reçu un vaccin diphtérique ou tétanique dans les 5 années précédentes,
· si vous avez un système immunitaire affaibli, ou si vous suivez un traitement avec des corticoïdes, des médicaments cytotoxiques, de la radiothérapie ou d'autres traitements susceptibles d'affaiblir votre système immunitaire. Votre médecin attendra peut-être la fin du traitement,
· si vous avez présenté un Syndrome de Guillain Barré (sensibilité anormale, paralysie) ou une neuropathie du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de l'épaule) après l'injection d'un vaccin contenant de l'anatoxine tétanique (vaccin contre le tétanos), la décision d'administrer de nouveau un vaccin contenant l'anatoxine tétanique, dans ce cas, sera réévaluée par votre médecin,
· si vous présentez des troubles sanguins tels qu'une diminution du nombre des plaquettes (thrombocytopénie) ou des troubles de la coagulation, en raison du risque de saignement qui peut survenir lors de l'administration intramusculaire.
Interactions avec d'autres médicaments
Ce vaccin peut être administré avec d'autres vaccins en deux sites d'injection séparés, c'est-à-dire une autre partie du corps comme un autre bras ou une autre jambe.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Ce vaccin n'est pas recommandé chez la femme enceinte.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
L'allaitement n'est pas une contre-indication.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est improbable que ce vaccin ait un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant aucune étude n’a été réalisée à ce sujet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Une dose de 0,5 ml.
Mode d’administration
Ce vaccin doit être administré par voie intramusculaire. Le site d'injection recommandé est le deltoïde.
La voie sous-cutanée profonde peut aussi être utilisée.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre REVAXIS :
Si vous avez oublié de prendre une dose de vaccin, votre médecin décidera quand administrer cette dose.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Réactions allergiques graves
Des réactions allergiques grave, bien que très rares, peuvent survenir après la vaccination. Ces réactions peuvent inclure :
· Gonflement du visage (œdème de la face), brusque gonflement du visage et du cou (angioedème, œdème de Quincke),
· Malaise brutal et grave avec chute de la tension artérielle provoquant vertige et perte de connaissance, accélération du rythme cardiaque associé à des troubles respiratoires (réaction et choc anaphylactique).
En général, ces signes ou symptômes apparaissent très rapidement après l'injection alors que vous vous trouvez encore à la clinique ou au cabinet médical.
Si un de ces symptômes apparait après que vous ayez quitté le lieu où vous avez reçu l'injection, vous devez IMMEDIATEMENT consulter un médecin.
Autres effets indésirables
Très fréquents (rapportés chez plus d'1 sujet sur 10) :
· Réactions locales au point d'injection : douleur, rougeur, induration (zone durcie de la peau) et gonflement. Elles apparaissent habituellement dans les 48 heures suivant l'injection et persistent 1 à 2 jours sans traitement.
Fréquents (rapportés chez moins d'un sujet sur 10 mais plus d'1 sur 100) :
· Vertiges, maux de tête
· Nausées, vomissements
· Fièvre
Peu fréquents (rapportés chez moins d'un sujet sur 100 mais plus d'1 sur 1000) :
· Gonflement des ganglions (lymphadénopathie)
· Douleurs musculaires
· Malaise
Rares (rapportés chez moins d'un sujet sur 1000 mais plus d'1 sur 10 000) :
· Douleurs articulaires
Fréquence indéterminée :
· Convulsions
· Syndrome de Guillain Barré (sensibilité anormale, paralysie),
· Névrite du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de l'épaule)
· Paresthésie (fourmillements) ou hypoesthésie (perte de sensibilité) transitoire du bras vacciné
· Syncope vasovagale (perte de connaissance)
· Diminution de la pression sanguine
· Douleurs abdominales, diarrhées
· Symptômes de type allergique : tels que différents types de rash (éruption), prurit (démangeaisons), urticaire (éruption accompagnée de démangeaisons)
· Douleurs dans le membre vacciné
· Abcès amicrobiens (non infectés)
· Fatigue, symptômes pseudo-grippaux, pâleur, frissons
· Large réaction au point d'injection (> 50 mm), incluant un œdème du membre. Cette réaction peut être associée à une rougeur, une sensation de chaleur et une douleur au site d'injection. Ces réactions apparaissent 24 à 72 heures après l'injection et disparaissent spontanément en 3 à 5 jours.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER REVAXIS ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser REVAXIS après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
· Les substances actives sont :
Une dose(a) (0,5 ml) contient :
Anatoxine diphtérique ........................................................................................... ..≥ 2 UI
Anatoxine tétanique .............................................................................................. ≥ 20 UI
Virus poliomyélitique (inactivé)
Type 1 (souche Mahoney)*.................................................................................... 40 UD(1)
Type 2 (souche MEF-1)*....................................................................................... ..8 UD(1)
Type 3 (souche Saukett)*...................................................................................... 32 UD(1)
(a)Adsorbée sur hydroxyde d'aluminium hydraté………………………………………5 mg (Al3*)
(1)Unité antigène D ou quantité d'antigène équivalente déterminée selon une méthode immunochimique appropriée.
*Produit sur cellules VERO.
· Les autres composants sont :
L'hydroxyde d'aluminium, le phénoxyéthanol, le formaldéhyde, l'acide acétique ou hydroxyde de sodium pour ajustement du pH, le milieu 199 Hanks contenant notamment des acides aminés, des sels minéraux, des vitamines et de l'eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de REVAXIS et contenu de l’emballage extérieur
REVAXIS se présente sous forme d'une suspension injectable en seringue préremplie de 0,5 ml avec ou sans aiguille. Boîte de 1, 10 et 20.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
162 AVENUE JEAN JAURES
69007 LYON
FRANCE
12 RUE JONAS SALK
69007 LYON
FRANCE
2 AVENUE PONT PASTEUR
69007 LYON
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France) www.ansm.sante.fr.
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Mode d'administration :
Pour les seringues sans aiguille attachée, l'aiguille doit être montée fermement sur la seringue en opérant une rotation d'un quart de tour.
Sans objet.