ANSM - Mis à jour le : 25/06/2015
CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
Héparine calcique
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?
3. COMMENT UTILISER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
ANTITHROMBOTIQUES
Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.
Il est indiqué:
· à fortes doses, pour le traitement:
o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),
o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,
o de certaines embolies artérielles.
· à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou des embolies pulmonaires.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Dans tous les cas n'utilisez jamais CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) en cas de:
· allergie connue à l'héparine;
· épisode grave dans le passé de baisse des plaquettes due à l'héparine (les plaquettes sont des éléments du sang importants pour la coagulation sanguine);
· maladie connue de la coagulation.
A forte dose, cette héparine NE DOIT PAS ETRE UTILISEE en cas de:
· lésion risquant de saigner,
· hémorragie cérébrale.
Une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie NE DOIVENT JAMAIS ETRE EFFECTUEES pendant un traitement par l'héparine à forte dose.
Dans tous les cas, les médicaments suivants NE DOIVENT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISES pendant un traitement par l'héparine:
· l'aspirine (utilisée pour la douleur et la fièvre),
· les anti-inflammatoires non stéroïdiens,
· le dextran.
A forte dose, cette héparine NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISEE sauf avis contraire de votre médecin, dans les situations suivantes:
· dans les 3 premiers jours qui suivent un accident vasculaire cérébral, en dehors de l'hémorragie cérébrale qui est contre indiquée;
· la plupart des endocardites (infections du cœur);
· hypertension artérielle non contrôlée par le traitement.
A faible dose, cette héparine NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISEE sauf avis contraire de votre médecin, dans les 24 premières heures après une hémorragie cérébrale.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CALCIPARINE SOUS CUTANEE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable par voie sous cutanée en seringue pré-remplie:
Mises en garde spéciales
En cas d'anesthésie, votre médecin tiendra compte du traitement par héparine pour le choix de la technique d'anesthésie.
Précautions d'emploi
La surveillance du traitement sera renforcée dans certaines situations, en raison du risque de saignement:
· ulcères digestifs anciens,
· maladies de la rétine,
· après une opération du cerveau ou de la moelle épinière,
· ponction lombaire.
Prévenez votre dentiste ou tout médecin consulté pendant votre traitement de la prise de ce médicament, en raison du risque de saignement.
Ce traitement nécessite des prises de sang répétées pour un contrôle régulier du nombre de vos plaquettes. En effet, très rarement, il peut survenir au cours du traitement par héparine une baisse importante du nombre de plaquettes (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Ceci impose un arrêt de l'héparine et une surveillance accrue car des complications graves peuvent survenir, notamment des thromboses (caillot bouchant un vaisseau sanguin).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE PHARMACIEN OU A VOTRE MEDECIN, en particulier si vous prenez de l'aspirine aux doses utilisées pour la douleur ou la fièvre, du dextran ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Cependant, si vous recevez ce traitement pour une menace d'infarctus du myocarde, votre médecin pourra vous prescrire simultanément de l'aspirine, à dose adaptée.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
En cas de besoin, votre médecin peut décider de vous mettre sous héparine pendant votre grossesse.
Cependant, lors d'un traitement par l'héparine à forte dose, toute anesthésie péridurale, notamment au moment de l'accouchement, sera contre-indiquée.
L'allaitement est possible avec ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La concentration de cette héparine est de 25.000 U.I./ml. Attention, toutes les héparines ne sont pas à la même concentration.
La posologie varie selon la pathologie traitée et le poids du patient.
· Ce médicament peut être utilisé à forte dose, pour le traitement d'une maladie déjà existante:
o Administration sous cutanée en deux ou trois injections par 24 heures.
o On peut administrer en début de traitement, une première dose en injection brève (bolus) par voie intraveineuse directe.
o La dose d'héparine utilisée pour la première injection sous-cutanée est de 500 UI/ kg par 24 heures. Elle sera ensuite modifiée en fonction des résultats des examens sanguins de surveillance.
o Le traitement par héparine doit être surveillé au moins une fois par jour par des examens sanguins: TCA (temps de céphaline activée, mesure de la coagulation) ou héparinémie.
o Si l'héparine doit être remplacée par un anticoagulant pris par voie orale, l'héparine ne sera arrêtée qu'après quelques jours pendant lesquels vous prendrez les 2 traitements en même temps. Il s'agit du temps nécessaire pour que le second médicament soit actif et que les examens sanguins de la coagulation soient au niveau souhaité par votre médecin.
· Ce médicament peut être aussi utilisé à faible dose, pour la prévention des phlébites et des embolies pulmonaires. Le choix de la dose, du nombre d'injection, et de faire ou non un contrôle des examens sanguins de la coagulation seront fonction de votre cas.
Le cas le plus fréquent est l'utilisation d'une dose de 5000 UI toutes les douze heures, sans examen sanguin de contrôle.
Mode et voie d'administration
VOIE SOUS CUTANEE
Ne pas injecter par voie intramusculaire
L'injection doit être réalisée dans le tissu cellulaire sous-cutané de la ceinture abdominale antéro-latérale et postéro-latérale, tantôt à droite, tantôt à gauche.
L'aiguille doit être introduite perpendiculairement et non tangentiellement, dans l'épaisseur d'un pli cutané réalisé entre le pouce et l'index de l'opérateur. Le pli doit être maintenu durant toute la durée de l'injection.
Fréquence d'administration
Selon prescription médicale.
Durée du traitement
Selon prescription médicale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) que vous n'auriez dû:
L'apparition d'un saignement peut être un signe de surdosage: dans ce cas, prévenir rapidement le personnel soignant.
La neutralisation de l'héparine peut éventuellement être effectuée par l'injection intraveineuse d'une dose de protamine adaptée.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants surviennent très fréquemment (plus de 1 personne sur 10) :
· Saignements de gravité variable pouvant être graves, visibles ou non, dont certains peuvent engager le pronostic vital. Ces saignements peuvent être majorés si vous présentez une lésion risquant de saigner, si vous souffrez d’une insuffisance rénale, ou si vous prenez en même temps certains médicaments. Il faut avertir immédiatement votre médecin ou l’infirmière.
· Hématomes, nodules (boules) sous la peau aux points d’injection, plus ou moins douloureux. Les nodules disparaissent spontanément et ne doivent pas faire interrompre le traitement.
Les effets indésirables suivants surviennent fréquemment (1 à 10 personnes sur 100):
· Baisse modérée et précoce du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie).
· Augmentation du taux de certaines enzymes du foie.
Les effets indésirables suivants surviennent peu fréquemment (1 à 10 personnes sur 1 000):
· Réactions allergiques locales ou générales. Vous reconnaîtrez une réaction allergique par l’apparition de l’un des signes suivants : éruption sur la peau, démangeaisons, peau violacée, inflammation de la conjonctive (conjonctivite), inflammation du nez (rhinite), asthme, accélération de la fréquence respiratoire, sensation d’oppression, fièvre, frissons, gonflement du visage et de la langue. Si l’un de ces effets survient, vous devez arrêter le traitement et le signaler immédiatement à votre médecin traitant.
Les effets indésirables suivants surviennent rarement (1 à 10 personnes sur 10 000) :
· Réaction allergique grave avec malaise brutal et baisse importante de la tension artérielle, pouvant être précédée d’une éruption de boutons, de démangeaisons, de rougeurs sur la peau (choc anaphylactique). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et le signaler immédiatement à votre médecin traitant.
· Réactions graves de la peau (nécrose) aux points d’injection ou à distance de ces points d’injection, pouvant être précédées de petites taches rouges sur la peau (purpura), douloureuses. Ceci doit faire interrompre immédiatement le traitement.
· Augmentation du taux de certains globules blancs (éosinophiles) parfois associée à une éruption de la peau
· Baisse importante du nombre de plaquettes dans le sang, pouvant engager le pronostic vital. Dans ce cas, il faut avertir immédiatement votre médecin. C’est pourquoi le nombre de plaquettes devra être régulièrement contrôlé.
Les effets indésirables suivants surviennent très rarement (Moins de 1 personne sur 10 000) :
· Apparition de « boules » (constituées par des dépôts de sels de calcium) sous la peau, au point d’injection. Cet effet survient essentiellement chez les personnes ayant une maladie des reins (insuffisants rénaux sévères).
· Saignements au niveau de la colonne vertébrale, lors de l’administration au cours d’une anesthésie pratiquée via la colonne vertébrale ou lors d’une ponction lombaire (prélèvement dans le bas du dos).
· Anomalies biologiques (lors d’une prise de sang), en particulier si vous êtes diabétique ou si vous souffrez d’une insuffisance rénale :
- Diminution du taux d’aldostérone, se manifestant par une tension artérielle basse, une déshydratation, avec :
o une augmentation du taux de potassium dans le sang,
o une diminution du taux de sodium dans le sang,
o une augmentation de l’acidité dans le sang (acidose métabolique).
· Chute des cheveux.
· Erection douloureuse prolongée.
Une ostéoporose (déminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse) lors d’un traitement prolongé.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température inférieure à 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?
La substance active est:
Héparine calcique ........................................................................................................................... 5 000 UI
Correspondant à une concentration de 25 000 UI/ml
Pour une seringue préremplie de 0,2 ml.
Les autres composants sont:
Acide chlorhydrique concentré ou soluté d'hydroxyde de calcium officinal, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'une solution injectable en seringue pré-remplie. Boîte de 2 ou 10.
SANOFI-AVENTIS FRANCE
1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND
75014 PARIS
SANOFI-AVENTIS FRANCE
1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND
75014 PARIS
SANOFI AVENTIS S.A
Ctra. C35 La Batlloria a Hostalric, Km 63.09
17404 RIELLS I VIABREA
(GIRONA)
ESPAGNE
ou
GLAXWELLCOME PRODUCTION
1, RUE DE L'ABBAYE
76960 NOTRE-DAME-DE-BONDEVILLE
FRANCE
ou
CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD
CSANYIKVOLGY SITE
MISKOLC, CSANYIKVOLGY
H-3510
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.